廣東道地藥材高良姜中重金屬含量測(cè)定及質(zhì)量評(píng)價(jià)
發(fā)布時(shí)間:2019-08-30 來(lái)源: 短文摘抄 點(diǎn)擊:
摘要:對(duì)21批不同品種、不同等級(jí)、不同產(chǎn)地的高良姜藥材進(jìn)行鉛(Pb)、鎘(cd)、砷(As)、汞(Hg)、銅(cu)5種重金屬元素的含量測(cè)定。采用HNO3-HCIO4-HF消解火焰原子吸收分光光度法測(cè)定全鉛(Pb)、全鎘(cd)、全銅(cu)的含量,二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測(cè)定全砷(As)的含量,冷原子吸收分光光度法測(cè)定全汞(Hg)的含量;采用相似性分析、聚類分析、主成分分析等數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行分析處理。21批藥材中鉛(Pb)的含量范圍為0.376~1.297mg/kg;鎘(cd)的含量范圍0.01~0.09mg/kg;砷(As)的含量范圍為0.077~0.142mg/kg;汞(Hg)的含量范圍為0.005~0.021mg/kg;銅(cu)的含量范圍為1.662~4.703mg/g。所測(cè)21批樣品中重金屬含量符合《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》,為高良姜質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定奠定基礎(chǔ),對(duì)保證臨床用藥安全具有重大意義。
關(guān)鍵詞:高良姜;原子吸收分光光度法;重金屬;含量測(cè)定
中圖分類號(hào):R284.1文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):1674-5124(2019)04-0068-05
0引言
高良姜為姜科山姜屬Alpmia植物高良姜Alpiniaoffcinarum Hance的干燥根莖,別名良姜、小良姜(廣西、廣東),是我國(guó)著名的十大廣藥之一,始載于《名醫(yī)別錄》,列為中品,在歷版藥典中均有記載。本品味辛,性熱,歸脾、胃經(jīng),具有溫胃止嘔,散寒止痛的功效,主要用于治療脘腹冷痛,胃寒嘔吐,噯氣吞酸等癥,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,高良姜具有抗氧化、抗腫瘤、抗菌、促滲透、抗炎鎮(zhèn)痛、抗?jié)、止嘔止瀉、降血糖、降脂減肥、抗凝血等藥理作用。同時(shí),除藥用外高良姜也廣泛被應(yīng)用于食品、調(diào)味品、保健品等領(lǐng)域。但是,由于藥材受環(huán)境污染或藥材自身特點(diǎn),或多或少含有一定量的重金屬等有害元素,如鉛、鎘、砷、汞、銅等,對(duì)人體造成重大傷害。本文采用原子吸收分光光度法等對(duì)21批高良姜藥材中Pb、Cd、As、Hg、Cu 5種重金屬元素進(jìn)行含量測(cè)定及比較,為進(jìn)一步制定藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、提高藥材質(zhì)量和保證臨床用藥安全提供科學(xué)依據(jù)。
1材料
1.1儀器
Z-2300火焰原子吸收分光光度計(jì)(日本日立公司);UV-1800紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(上海美譜達(dá)儀器有限公司);PB2002-N分析天平[梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司];ES-1020電爐(三角牌)、DC-B馬弗爐(北京獨(dú)創(chuàng)科技有限公司)、DHG-9140A電熱恒溫風(fēng)干燥箱(上海齊欣科學(xué)儀器有限公司)、電熱板(常州國(guó)華DB-4)等。
1.2試劑
鉛標(biāo)準(zhǔn)品(GSB04-1742-2004),鎘標(biāo)準(zhǔn)品(GSB04-1721-2004),砷標(biāo)準(zhǔn)品(GSB 04-1714-2004),汞標(biāo)準(zhǔn)品(GSB 04-1729-2004),銅標(biāo)準(zhǔn)品(GSB04-1725-2004)均來(lái)自中國(guó)藥品生物制品檢定所;硝酸、鹽酸、高氯酸為分析純。
1.3藥材
所需藥材來(lái)源于高良姜道地產(chǎn)區(qū)廣東徐聞、廣西、海南等地(見(jiàn)表1)。
2實(shí)驗(yàn)方法
2.1樣品處理
Pb、Cd、Cu的測(cè)定:準(zhǔn)確稱取過(guò)篩樣品1.0g,放人聚四氟乙烯燒杯中,加入少許去離子水濕潤(rùn),然后加入15mL濃HNO3浸泡,置電熱板上緩慢加熱使其分解,并進(jìn)行回流,蒸至近干。取下燒杯稍冷后加人混酸(HNO3:HCIO4=1:4)10mL,放于加熱板上使樣品繼續(xù)分解,蒸至近干。稍冷后反復(fù)加入5mL HF和2mL HCIO4,蒸至近干,樣品蒸至近白色。取下加入10%HNO3溶液,定容于50mL的容量瓶中待測(cè)。同法制備試劑空白溶液。
As的測(cè)定:準(zhǔn)確稱取1.0g樣品于凱氏燒瓶中,加5mL硝酸一高氯酸(4:1)混合溶液,浸泡過(guò)夜。放于電熱板上加熱消解,保持微沸,持續(xù)加熱至溶液澄明后升高溫度,繼續(xù)加熱至冒濃煙,至白煙散盡,待消解液呈無(wú)色透明或略帶黃色,冷卻,置50mL容量瓶中,加2%硝酸溶液洗滌容器,合并洗液于容量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,即得。同法制備試劑空白溶液。
rig的測(cè)定:準(zhǔn)確稱取過(guò)篩樣品0.25g,置聚四氟乙烯杯中,加適量3:1的HNO3-H2O2,混合液,使其充分反應(yīng),將聚四氟乙烯杯移至高壓消解罐,旋緊消化罐,將其放置烘箱中加熱一定時(shí)間,冷卻,取出,將聚四氟乙烯杯移至電熱板低溫加熱排酸至大約l mL,用適量1%鹽酸洗滌內(nèi)壁,并轉(zhuǎn)移至50mL量瓶中,1%鹽酸定容至刻度,待測(cè)。同法制備試劑空白溶液。
2.2測(cè)定條件
Pb、Cb、Cu的測(cè)定:采用火焰法。采用空氣一乙炔火焰。檢測(cè)波長(zhǎng)分別為283.3,228.8,324.7nm;狹縫寬度均為0.4nm;空氣流量均為6.5L/min;乙炔流量分別為1.5,1,1L/min。
As的測(cè)定:采用二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法。檢測(cè)波長(zhǎng)為515nm;參比溶液為三氯甲烷。
Hg的測(cè)定:冷蒸氣一氫化物法。檢測(cè)波長(zhǎng)為253.7nm;以0.5%硼氫化鈉和0.1%氫氧化鈉溶液(臨用前配制)作還原劑;鹽酸溶液(1%)為載液,載氣為N2。
3結(jié)果與分析
3.1直觀分析
根據(jù)《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》重金屬的規(guī)定:Pb≤5.0mg/kg、;Cd≤0.3mg/kg;As≤2.0mg/kg;rig≤0.2mg/kg;Cu≤20mg/kg.與收集來(lái)的21批樣品中5種重金屬測(cè)定結(jié)果(結(jié)果如表2、圖1所示,圖1中Cd、As、Hg均以20倍含量在圖中顯示)相比較,發(fā)現(xiàn)在規(guī)定范圍內(nèi)21批高良姜藥材中5種重金屬含量未檢出超標(biāo)現(xiàn)象。
3.2相關(guān)分析
利用SPSS軟件對(duì)藥材中各重金屬含量進(jìn)行相關(guān)分析,結(jié)果顯示Cu的增長(zhǎng)與Pb、Cd、Hg有顯著相關(guān)性;Pb與As、Hg有極顯著相關(guān)性,同時(shí)As與Hg也有極顯著相關(guān)性,結(jié)果見(jiàn)表3。由此推測(cè),重金屬在高良姜藥材中的積累可能存在協(xié)同效應(yīng)。
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