艾司西酞普蘭聯(lián)合左旋甲狀腺素鈉治療抑郁癥并發(fā)亞臨床甲狀腺功能減退的臨床效果

        發(fā)布時間:2018-06-24 來源: 短文摘抄 點擊:


          【摘要】 目的:探討艾司西酞普蘭聯(lián)合左旋甲狀腺素鈉治療抑郁癥并發(fā)亞臨床甲狀腺功能減退的臨床效果。方法:選取2014年11月-2017年
          1月筆者所在醫(yī)院診療的34例抑郁癥并發(fā)亞臨床甲狀腺功能減退患者,隨機分為兩組,參照組17例患者給予艾司西酞普蘭單藥治療;試驗組17例患者給予艾司西酞普蘭聯(lián)合左旋甲狀腺素鈉治療,對兩組患者診療效果和不良反應(yīng)予以比較。結(jié)果:參照組患者臨床治療總有效率為64.71%,明顯低于試驗組的94.12%,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);參照組患者藥物不良反應(yīng)為23.53%,試驗組患者藥物不良反應(yīng)為17.65%,比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,試驗組患者FT3、FT4、TSH等甲狀腺激素水平明顯優(yōu)于參照組,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:抑郁癥并發(fā)亞臨床甲狀腺功能減退患者采用艾司西酞普蘭聯(lián)合左旋甲狀腺素鈉治療,有助于診療效果的提升,改善患者甲狀腺水平,降低藥物不良反應(yīng),具有臨床運用價值。
          【關(guān)鍵詞】 艾司西酞普蘭; 左旋甲狀腺素鈉; 抑郁; 亞臨床甲狀腺功能減退
          doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.5.082 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2018)05-0159-02
          亞臨床甲狀腺功能減退(簡稱亞臨床甲減,subclinical hypothyroidism,SCH)作為甲狀腺分泌異常性病癥,成年女性發(fā)病率顯著高于男性[1]。該病于早期病發(fā)時,無顯著臨床癥狀,且生化檢查也維持在正常標準,如游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺素(TSH)處于標準狀態(tài),故常發(fā)生臨床漏診狀況。同時,SCH合并抑郁癥的出現(xiàn),極大程度上增加亞臨床甲減救治難度,即SCH合并抑郁癥發(fā)病率普遍高于單一疾病發(fā)病率,患者難以對抗抑郁類藥物存在較強的敏感性[2-3]。鑒于此,本文選取2014年11月-2017年1月筆者所在醫(yī)院診療的34例抑郁癥并發(fā)亞臨床甲狀腺功能減退患者為研究對象,探討艾司西酞普蘭聯(lián)合左旋甲狀腺素鈉治療效果,報道如下。
          1 資料與方法
          1.1 一般資料
          選取2014年11月-2017年1月筆者所在醫(yī)院診療的34例抑郁癥并發(fā)亞臨床甲狀腺功能減退患者,隨機將患者分為兩組,參照組17例患者給予艾司西酞普蘭單藥治療;試驗組17例患者給予艾司西酞普蘭聯(lián)合左旋甲狀腺素鈉治療。參照組患者中男7例,女10例;年齡21~50歲,平均(35.5±15.5)歲。試驗組患者中男8例,女9例;年齡22~49歲,平均(34.6±14.4)歲。兩組患者性別和年齡等資料比較,無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。納入標準:均經(jīng)《中國精神疾病分類與診斷標準》確診為抑郁癥;蒙哥馬利-艾森伯格抑郁評價量表(MADRS)評分在20分以上;住院前14 d內(nèi)未存在抗抑郁或抗精神病藥物治療使;生命體征檢查正常;FT3、FT4、TSH指標無異常。排除標準:心肝腎等器官功能不全者;狂躁癥既往史;已實施甲狀腺素治療者;妊娠期或哺乳期女性;存在自殺傾向、自傷意念與行為者。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準,患者均簽署知情同意書。
          1.2 方法
         。1)參照組:給予艾司西酞普蘭單藥治療,即艾司西酞普蘭(批準文號:國藥準字J20100165,生產(chǎn)廠家:西安楊森制藥有限公司,規(guī)格:10 mg×7片/盒)口服劑量為10 mg/d,具體劑量應(yīng)結(jié)合患者病情,酌情增加至20 mg/d;臨床用藥2~4周后,可對患者起到抗抑郁的效果,待癥狀緩解時,應(yīng)持續(xù)給藥6個月以上,以此達到療效鞏固的目的[4]。(2)試驗組:給予艾司西酞普蘭聯(lián)合左旋甲狀腺素鈉治療,即艾司西酞普蘭服用劑量和參照組相同,左旋甲狀腺素鈉(批準文號:國藥準字H20100524,生產(chǎn)廠家:MerckKGaA,規(guī)格:100 μg×100片)初始劑量為25~50 μg,1次/d;隨后待2~4周間隔后,可增加至
          50~100 μg,最大劑量應(yīng)維持在125~250 μg,1次/d[5-6],持續(xù)治療6個月后,對兩組患者治療效果予以評價。
          1.3 觀察指標與評價標準
          臨床療效評價,治愈:MADRS評分在12分以下;顯效:MADRS評分降低幅度在50%以上;無效:MADRS評分降低幅度在49%以下,總有效率=(治愈+顯效)/總例數(shù)×100%。藥物不良反應(yīng):包含疲乏、食欲減退、惡心嘔吐、頭痛等癥狀。甲狀腺激素水平:FT3、FT4、TSH指標[7]。
          1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
          采用SPSS 20.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
          2 結(jié)果
          2.1 兩組患者臨床療效比較
          參照組患者臨床治療總有效率為64.71%,明顯低于試驗組的94.12%,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
          2.2 兩組患者藥物不良反應(yīng)比較
          參照組患者藥物不良反應(yīng)為23.53%,試驗組患者藥物不良反應(yīng)為17.65%,比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。
          2.3 兩組患者甲狀腺激素水平比較
          治療后,試驗組患者FT3、FT4、TSH等甲狀腺激素水平明顯優(yōu)于參照組,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
          3 討論
          抑郁癥(Depression)作為躁狂抑郁癥的主要發(fā)作類別,常表現(xiàn)為情緒低落和思維遲緩、言語動作減少等,嚴重情況下對患者日常工作與生活均產(chǎn)生不利影響,甚至還會加重家庭、社會負擔。據(jù)資料查閱中顯示,抑郁癥患者自殺致死比例占據(jù)15%,而在WHO、世界銀行與哈佛大學(xué)等聯(lián)合研究報告中,將抑郁癥定義為中國疾病負擔前三列[8-9]。誘發(fā)抑郁癥的成因涉及遺傳因素、精神因素和體質(zhì)因素、代謝異常、中樞神經(jīng)障礙等。亞臨床甲減致病機制為甲狀腺發(fā)育異常、激素合成障礙、碘攝入量不足、慢性淋巴細胞性甲狀腺炎等,多見神經(jīng)行為異常、神經(jīng)功能紊亂和心肺功能障礙、心血管疾病等癥狀。據(jù)此,抑郁癥并發(fā)亞臨床甲狀腺功能減退發(fā)病率在52%,多元化病因極大程度上加重臨床診療難度[10]。

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