【實(shí)用】高警示藥品質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)督查記錄表２

　*** 人民醫(yī)院質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)督查記錄表 主題 高警示藥品及各類易混淆藥品的貯存管理 時(shí)間 2018.6.26 督查科室 藥劑科 主持部門 醫(yī)務(wù)科 參與人員

　存 在

　問 題 經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)藥劑科對高警示藥品的概念理解薄弱，沒有我院的高警示藥品目錄。

　整 改

　意 見 加強(qiáng)高警示藥品相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)，制定我院高警示藥品目錄并加強(qiáng)對這類藥品的管理。

　科室整改措施 對藥劑科全體成員進(jìn)行高警示藥品相關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn)，根據(jù)國家高警示藥品要求制定我院高警示藥品目錄，對藥劑科高警示藥品管理情況進(jìn)行梳理，規(guī)范高警示藥品的管理。

　追蹤成效

　評價(jià)

　藥劑科成員高警示藥品法律法規(guī)培訓(xùn)效果好，已制定我院高警示藥品分級管理目錄，藥劑科高警示藥品管理規(guī)范。

　主管部門監(jiān)管簽字

　 年

　月

　日 本表一式二份，一聯(lián)職能部門存檔，一聯(lián)反饋科室存檔

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