修正藥業(yè)被查出部分藥材霉變

　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局日前發(fā)布近日對吉林、廣東部分企業(yè)開展的檢查結(jié)果。
　　據(jù)介紹，11月4日至5日，食藥監(jiān)總局聯(lián)合地方食藥監(jiān)局對吉林省四家生產(chǎn)肺寧顆粒藥品生產(chǎn)企業(yè)開展檢查，發(fā)現(xiàn)修正藥業(yè)集團股份有限公司（柳河廠區(qū)）原料庫存放的用于生產(chǎn)肺寧顆粒的藥材返魂草部分發(fā)生霉變變質(zhì)。此外，企業(yè)還存在故意編造虛假檢驗報告等行為。食藥監(jiān)總局表示，上述行為已嚴重違反藥品管理法和藥品GMP相關(guān)規(guī)定。
　　對此，修正藥業(yè)集團發(fā)布整改情況說明，表示對霉變事件造成的影響“深表歉意”。不過，對于食藥監(jiān)總局所通報的“故意編造虛假檢驗報告”行為，修正藥業(yè)并未給予說明。

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