山西道地藥材連翹組織培養(yǎng)快速繁育技術(shù)研究

　　摘要 [目的]試驗選取山西道地藥材連翹，利用組織培養(yǎng)技術(shù)進行快速繁育研究。[方法]以連翹含有2個腋芽的嫩莖莖段為外植體，利用不同激素種類和濃度水平通過正交試驗法進行比較，最終利用方差分析篩選出最適宜連翹快速繁育的組織培養(yǎng)體系。[結(jié)果]連翹的最佳組織培養(yǎng)體系為初代培養(yǎng)基（MS+6BA 10 mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖 25 g/L）、增殖培養(yǎng)基（MS+6BA 10 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖 35 g/L）、生根培養(yǎng)基（MS+6BA 1.5 mg/L+ IBA 0.1 mg/L+蔗糖 25 g/L），生根率可達(dá)93.3%，生根的平均根長最長，達(dá)97mm，適合大規(guī)模繁殖。[結(jié)論]該研究為連翹的大規(guī)模發(fā)展提供技術(shù)支持。
　　關(guān)鍵詞 連翹；正交試驗；組織培養(yǎng)；快速繁育；方差分析
　　中圖分類號 S567 文獻標(biāo)識碼 A 文章編號 0517-6611（2015）12-041-02
　　Abstract [Objective]The research aimed to select Shanxi trueborn medicinal material to study the rapid propagation technique for Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl by tissue culture.[Method]Stems with two axillary buds， Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl was used as explants for comparison by means of the orthogonal test in different hormone types and concentrations.The optimal tissue culture system of rapid propagation of Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl by variance analysis were established as follow.[Result]The optimal tissue culture system of rapid propagation of Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl were initial medium （ MS+6BA 1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L+ surcourse 25 g/L），eichment medium（MS+6BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+ surcourse 35 g/L），rooting medium（MS+6BA 1.5 mg/L+ IBA 0.1 mg/L+ surcourse 25 g/L）. The rooting rate was high as 93.3%. The average root length was long as 9.7 mm， which was the longest one. It was suitable for largescale propagation. [Conclusion]The study provides the technical support for large-scale development of Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl.
　　Key words Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl；Orthogonal test； Tissue culture； Rapid propagation； Variance analysis
　　連翹[Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl]，木犀科連翹屬植物，園林中常應(yīng)用于公園綠地、庭院和街道，可叢植、孤植，病蟲害較少，易于管理[1-2]。同時連翹具有清熱止吐、清肝利膽、除濕退黃、通調(diào)三焦、暢達(dá)血脈、保肝護心等作用[3]，含有金絲桃素類等重要藥用價值和具有抗病毒、抗癌和治療AIDS 的應(yīng)用前景[4]。
　　隨著人們對連翹藥用價值研究的不斷深入和園林綠化建設(shè)事業(yè)的快速發(fā)展，連翹傳統(tǒng)的繁殖方式越來越不能滿足市場的需求，再加上培育出了許多觀賞價值更高的新品種，有些新品種用傳統(tǒng)的繁殖方法繁殖比較困難。山西省憑借在道地藥材黨參、黃芪和苦參3個品種藥材的研究利用，獲得國家中藥材GAP基地認(rèn)證。目前全國近年來已公布共有63家企業(yè)48個品種得到GAP認(rèn)證，山西在48個品種中占有三席位置，這為山西從事中藥材工作的同仁提供了堅定道地藥材品種選育的信心，加快了培育道地資源品種，提升了山西道地藥材品種繁育及推廣進程，也為山西道地藥材連翹進一步開發(fā)利用提供方向。
　　該研究利用組織培養(yǎng)的無性繁殖技術(shù)擬篩選出一種高效的連翹快繁方法，通過正交試驗法利用不同激素種類和濃度水平進行比較，最終通過方差分析篩選出最適宜連翹的組織培養(yǎng)體系，從而為連翹的大規(guī)模發(fā)展提供技術(shù)支持。
　　1 材料與方法
　　1.1 試驗材料及處理
　　從春季品種純正、生長健壯、無病蟲害的連翹采集所萌發(fā)抽生的一年生嫩枝，將剪取的嫩枝蘸取適量洗衣粉仔細(xì)清洗2遍，再用流水沖洗后，放入無菌水中浸泡備用。在超凈臺上將枝條切成 3～4 cm 的含有2個腋芽的嫩莖莖段，放置在70%的酒精中消毒 30 s，用無菌水沖洗3次，每次3 min。轉(zhuǎn)入0.1% 氯化汞溶液中消毒7 min[5]，用無菌水漂洗3次，每次3 min，然后接種到培養(yǎng)基上。
　　1.2 培養(yǎng)條件
　　溫度為22～26 ℃，培養(yǎng)基pH為5.8，光照度為1 500～2 000 lx，光照周期為10～12 h/d。
　　1.3 試驗方法

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