免疫室SOP文件

　丙型肝炎病毒抗體檢測(cè)（酶聯(lián)免疫法) １、原理：本法采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)原理。在微孔條上預(yù)包被基因重組 HＣＶ結(jié)構(gòu)與非結(jié)構(gòu)區(qū),配以酶標(biāo)記 IgG 抗體及 TMＢ顯色等其她試劑,檢測(cè)人血清或血漿中得丙型肝炎病毒抗體。

　2、標(biāo)本采集與處理 ?２、1 受檢者準(zhǔn)備:對(duì)于體檢對(duì)象抽血前保持平時(shí)得飲食習(xí)慣，采血前應(yīng)禁食 4－6 小時(shí)。

　2、2 靜脈采血：除非就是臥床病人,一般在采血時(shí)取坐位。體位影響水分在血管內(nèi)外得分布,因此影響測(cè)定水平。故在采血前至少應(yīng)靜坐5 分鐘。一般從肘靜脈取血,使用止血帶得時(shí)間不超過(guò) 1 分鐘，穿刺成功后立即松開(kāi)止血帶。

�。�、3 采血管:一般采用血清做檢驗(yàn),可以用一般潔凈得塑料管或玻璃試管作為容器。

　２、４標(biāo)本處理:血液標(biāo)本應(yīng)盡快地送實(shí)驗(yàn)室。本試劑使用樣品為人血清或血漿,含 EDTA、檸檬酸鈉或肝素等抗凝劑得樣品可用于本實(shí)驗(yàn)。

　2、5 標(biāo)本接收:接收標(biāo)本時(shí)應(yīng)檢查標(biāo)本就是否符合要求(要求密封、無(wú)溶血、無(wú)雜物）、所用試管就是否正確、試管就是否填寫(xiě)完整、并問(wèn)訊采血日期,對(duì)不合格標(biāo)本應(yīng)退回重采,并填寫(xiě)記錄。

　2、6 標(biāo)本儲(chǔ)存:樣品中應(yīng)無(wú)微生物,可在 2－8o ｃ儲(chǔ)存 1 周,長(zhǎng)期儲(chǔ)存應(yīng)低溫凍存,避免反復(fù)凍融。

　3、試劑與儀器: ?３、1 測(cè)定試劑: 3．1.１生產(chǎn)廠(chǎng)商:北京萬(wàn)泰生物藥業(yè)股份有限公司 ３.１．２批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字 S２０0１0０14 3．１．３包裝:９6Ｔ×1 3．1．３試劑配置：

　 濃縮洗滌液

　50ml×1 瓶

　樣品稀釋液

　12ml×1 瓶 HＣＶ酶標(biāo)板

　 8×12 孔或１２×8 孔

　HCＶ酶標(biāo)試劑

　 １2 ｍl×1 瓶

　HCＶ陽(yáng)性對(duì)照

　 0、２ml×1支

　HＣＶ陰性對(duì)照

　 0、2ｍl×1支

　底物液 A、Ｂ液

　各６ml×１瓶

　終止液

　 ６ml×１瓶

　自封袋

　 1 個(gè)

　封版膜

　 ２張

　說(shuō)明書(shū)

　 １份 3．2 測(cè)定儀器:

　3.２.１酶標(biāo)儀:

　上海安泰 modｅl MＴ-8５8 3．2.２洗板機(jī):

�。粒蜛LYTECH 828 ４、操作步驟: 4.1 配液：濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水 20 倍稀釋。

　4.2 編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 3 孔,陽(yáng)性對(duì)照 2 孔與空白對(duì)照 1 孔(空白對(duì)照孔只加稀釋液不加樣品及酶標(biāo)試劑)其余各孔加入 1０0UL 樣本稀釋液。

　4.3 加樣：分別在相應(yīng)孔中加入待測(cè)樣品,陰,陽(yáng)對(duì)照 1０微升,輕輕振蕩混勻。

　4．4 溫育:用封版膜封版后，置３7o c 溫育 60 分鐘。

　4．5 洗滌：揭掉封版膜,用洗板機(jī)洗滌 5 遍,最后一次盡量扣干。

　4.6 加酶標(biāo)抗體:空白對(duì)照孔不加 酶標(biāo)試劑,每孔加入酶標(biāo)記抗體１０0 微升，輕輕振蕩混勻。

�。�.７溫育：置３7o ｃ溫育３0 分鐘。

�。�.8 洗滌:揭掉封版膜,用洗板機(jī)洗滌 5 遍,最后一次盡量扣干 4.9 顯色:每孔加入顯色劑Ａ，B 液各１滴（50 微升),輕輕振蕩勻,3７ｏ ｃ避光顯色 3０分鐘。

　4.１0 終止:每孔加終止液１滴(５0 微升),輕輕振蕩混勻。

　4.１1 測(cè)定：10 分鐘內(nèi)測(cè)定結(jié)果,設(shè)定酶標(biāo)儀單波長(zhǎng) 450 nｍ或雙波長(zhǎng) 450 nm ／600-65０ nm 測(cè)定。用空白孔調(diào)零點(diǎn)后測(cè)定各孔 A值。

　5:結(jié)果判斷 5.１目測(cè): 在白色背景下觀(guān)察各孔顯色情況,有明顯黃色者為丙型肝炎病毒抗體（抗 HCV)陽(yáng)性;無(wú)色者為丙型肝炎病毒抗體(抗 HCV)陰性。

　5.２酶標(biāo)儀檢測(cè): 5.2.１臨界值(CUT/OFF）計(jì)算:ＣＵT／OFＦ=陰性對(duì)照孔 A 均值+０、1２。(不足 0、0２按 0、０2 計(jì)算）

　5．2.２陽(yáng)性判定：樣品 A 值≥臨界值(ＣUTOＦF)者判為抗 HＣV 陽(yáng)性。(注意初試陽(yáng)性應(yīng)重新取樣雙孔復(fù)試) 5.2.3 陰性判定:樣品Ａ值＜臨界值(CＵTOＦF)者判為抗 HCＶ陰性。

　6：注意事項(xiàng)：

　6.1 本品僅用于體外診斷,操作應(yīng)按說(shuō)明書(shū)嚴(yán)格進(jìn)行。封版膜不能重復(fù)使用,不同批號(hào)酶標(biāo)板、酶標(biāo)試劑與陰陽(yáng)對(duì)照不可混用,不能與其她廠(chǎng)家試劑混用。

�。叮�2 避免在有揮發(fā)性物質(zhì)及次氯酸類(lèi)消毒劑（如 84 消毒液)得環(huán)境下操作。

　6.3 使用前請(qǐng)將試劑平衡至室溫(平衡３０分鐘以上)實(shí)驗(yàn)前將試劑輕輕振蕩混勻,使用后立即放回 2－8o ｃ、未用完得微孔板條與干燥劑一起用自封袋密封 2-８o c 保存。過(guò)期試劑請(qǐng)勿使用。

　6.4 加樣時(shí)必須使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)加樣器得準(zhǔn)確性。加入不同樣品或不同試劑組分時(shí)，用更換加樣器吸頭與加樣槽,以防出現(xiàn)交叉污染。

　6．５洗滌時(shí)各孔均需加滿(mǎn)洗液,防止孔內(nèi)有游離酶不能洗凈。使用洗板機(jī)應(yīng)設(shè)定３0-６0 秒浸泡時(shí)間。再洗板結(jié)束后,必須立即進(jìn)行下一步,不可使酶標(biāo)板干燥。避免長(zhǎng)時(shí)間得中斷實(shí)驗(yàn)步驟,以確保每孔實(shí)驗(yàn)條件得均一。

　6.6 結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。讀取結(jié)果時(shí),應(yīng)擦干酶標(biāo)板底部,且孔內(nèi)不能有氣泡。不要觸碰孔底部得外壁,指印或劃痕都可能影響板孔得讀值。

�。叮�7 所有樣品、廢液與廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為硫酸,使用時(shí)必須注意安全。

　６.８顯色時(shí)必須加顯色劑 A 液后再加顯色劑 B 液,以免顯色過(guò)低。

　6.９由于 EＬＩＳA 反應(yīng)原理得限制,本試劑檢測(cè)陰性并不排除 HCV感染得可能。檢測(cè)得陽(yáng)性結(jié)果必須結(jié)合臨床信息進(jìn)行分析。

　7：臨床意義: 檢測(cè)人血清或血漿中得 HＣＶ抗體。適用于血液得篩查及臨床丙型肝炎病毒感染得輔助診斷。

　梅毒螺旋體抗體(酶聯(lián)免疫法)

�。薄⒃�理：本試劑盒采用雙抗原夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)原理。在微孔條上預(yù)包被梅毒螺旋體抗體基因重組抗原,配以酶標(biāo)記抗原及ＴMB顯色劑等其她試劑,檢測(cè)人血清或血漿中得梅毒螺旋體抗體。

　2、標(biāo)本采集與處理 ?2、1 受檢者準(zhǔn)備:對(duì)于體檢對(duì)象抽血前保持平時(shí)得飲食習(xí)慣,采血前應(yīng)禁食 4-6 小時(shí)。

　2、2 靜脈采血:除非就是臥床病人,一般在采血時(shí)取坐位。體位影響水分在血管內(nèi)外得分布,因此影響測(cè)定水平。故在采血前至少應(yīng)靜坐5 分鐘。一般從肘靜脈取血,使用止血帶得時(shí)間不超過(guò)１分鐘,穿刺成功后立即松開(kāi)止血帶。

�。�、3 采血管:一般采用血清做檢驗(yàn),可以用一般潔凈得塑料管或玻璃試管作為容器。

　2、4 標(biāo)本處理：血液標(biāo)本應(yīng)盡快地送實(shí)驗(yàn)室。本試劑使用樣品為人血清或血漿，含 EDTA、檸檬酸鈉或肝素等抗凝劑得樣品可用于本實(shí)驗(yàn)。

　2、5 標(biāo)本接收:接收標(biāo)本時(shí)應(yīng)檢查標(biāo)本就是否符合要求（要求密封、無(wú)溶血、無(wú)雜物)、所用試管就是否正確、試管就是否填寫(xiě)完整、并問(wèn)訊采血日期,對(duì)不合格標(biāo)本應(yīng)退回重采，并填寫(xiě)記錄。

　2、6 標(biāo)本儲(chǔ)存:樣品中應(yīng)無(wú)微生物,可在 2-８ｏ c 儲(chǔ)存 1 周,長(zhǎng)期儲(chǔ)存應(yīng)低溫凍存,避免反復(fù)凍融。

　3、試劑與儀器: ?

　3、1 測(cè)定試劑: 3．1．1 生產(chǎn)廠(chǎng)商:北京萬(wàn)泰生物藥業(yè)股份有限公司 ３．1.2 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Ｓ2０0１0013 3.1.３包裝:96Ｔ×１ 3.1.3 試劑配置：

　濃縮洗滌液

　 50ml×1 瓶 TP 酶標(biāo)板

　8×１2 孔或 12×8 孔

　 TＰ酶標(biāo)試劑

　12 ｍl×1瓶

　 TＰ陽(yáng)性對(duì)照

　0、２ｍｌ×1支

　 ＴP 陰性對(duì)照

　０、２ml×１支

　 顯色劑 A、Ｂ液

　各 6ｍl×１瓶

　 終止液

　 6ｍl×1 瓶

　 自封袋

　 1 個(gè)

　 封版膜

　 2 張

　 說(shuō)明書(shū)

　 1 份 3.2 測(cè)定儀器: ３．2.1 酶標(biāo)儀：

　上海安泰ｍodｅl MT-8５８ 3.2．2 洗板機(jī):

�。粒蜛LYＴECH 828 ４、操作步驟:

　4.1 配液：濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水 20 倍稀釋。

　4．2 編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 3 孔,陽(yáng)性對(duì)照 2 孔與空白對(duì)照 1 孔(用雙波長(zhǎng)檢測(cè),可不設(shè)空白對(duì)照孔）

　４.3 加樣:分別在相應(yīng)孔中加入待測(cè)樣品，陰,陽(yáng)對(duì)照 1００微升，輕輕振蕩混勻。

�。矗�4 溫育:用封版膜封版后,置３７o c 溫育 6０分鐘。

　4．5 洗滌:揭掉封版膜,用洗板機(jī)洗滌 5 遍，最后一次盡量扣干。

　4．6 加酶標(biāo)抗體:空白對(duì)照孔不加酶標(biāo)試劑,每孔加入酶標(biāo)記抗體１００微升,輕輕振蕩混勻。

　４.７溫育:用封版膜封板后，置 3７ｏ c 溫育 30 分鐘。

　4.8 洗滌:揭掉封版膜，用洗板機(jī)洗滌５遍,最后一次盡量扣干 ４.９ 顯色:每孔加入顯色劑 A,B 液各 1 滴（50 微升),輕輕振蕩勻,３７o c 避光顯色 30 分鐘。

　4.10 終止:每孔加終止液 1 滴(50 微升),輕輕振蕩混勻。

　4.11 測(cè)定:1０分鐘內(nèi)測(cè)定結(jié)果,設(shè)定酶標(biāo)儀波長(zhǎng)于 4５0 nm(建議雙波長(zhǎng) 450 nｍ ／600-6５0 ｎm 測(cè)定)用空白孔調(diào)零點(diǎn)后測(cè)定各孔Ａ值。

　5:結(jié)果判斷 5.1 目測(cè): 在白色背景下觀(guān)察各孔顯色情況,有明顯黃色者為梅毒螺旋體抗體(TP-AB)陽(yáng)性;無(wú)色者為梅毒螺旋體抗體(ＴP-AB)陰性。

　５.2 酶標(biāo)儀檢測(cè):

　5．２.1 臨界值(ＣUＴ/OFF)計(jì)算:臨界值＝陰性對(duì)照孔 A 均值+0、18。

�。�.2.２陽(yáng)性判定:樣品 A 值≥臨界值(CUTＯＦF)者判為 TＰ陽(yáng)性。（注意:初試陽(yáng)性應(yīng)重新取樣雙孔復(fù)試）

　5．２.３陰性判定:樣品 A 值<臨界值(ＣUTOFF)者判為 TP 陰性。

　6:注意事項(xiàng)：

　6.1 本品僅用于體外診斷，操作應(yīng)按說(shuō)明書(shū)嚴(yán)格進(jìn)行。封版膜不能重復(fù)使用,不同批號(hào)酶標(biāo)板、酶標(biāo)試劑與陰陽(yáng)對(duì)照不可混用,不能與其她廠(chǎng)家試劑混用。

　6.2 避免在有揮發(fā)性物質(zhì)及次氯酸類(lèi)消毒劑(如 8４消毒液）得環(huán)境下操作。

　6.３ 使用前請(qǐng)將試劑平衡至室溫(平衡 30 分鐘以上)實(shí)驗(yàn)前將試劑輕輕振蕩混勻,使用后立即放回 2-8o ｃ、未用完得微孔板條與干燥劑一起用自封袋密封 2-8o ｃ保存。過(guò)期試劑請(qǐng)勿使用。

　6.4 加樣時(shí)必須使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)加樣器得準(zhǔn)確性。加入不同樣品或不同試劑組分時(shí),用更換加樣器吸頭與加樣槽,以防出現(xiàn)交叉污染。

　6.５洗滌時(shí)各孔均需加滿(mǎn)洗液,防止孔內(nèi)有游離酶不能洗凈。使用洗板機(jī)應(yīng)設(shè)定３０-60 秒浸泡時(shí)間。再洗板結(jié)束后,必須立即進(jìn)行下一步,不可使酶標(biāo)板干燥。避免長(zhǎng)時(shí)間得中斷實(shí)驗(yàn)步驟,以確保每孔實(shí)驗(yàn)條件得均一。

　6．6 結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。讀取結(jié)果時(shí),應(yīng)擦干酶標(biāo)板底部,且孔內(nèi)不能有氣泡。不要觸碰孔底部得外壁，指印或劃痕都可能影響板孔得讀值。

�。�.７所有樣品、廢液與廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為硫酸,使用時(shí)必須注意安全。

�。�.８顯色時(shí)必須加顯色劑 A 液后再加顯色劑Ｂ液，以免顯色過(guò)低。

　6.9 由于 ELISA 反應(yīng)原理得限制,本試劑檢測(cè)陰性并不排除ＨCＶ感染得可能。檢測(cè)得陽(yáng)性結(jié)果必須結(jié)合臨床信息進(jìn)行分析。

　7：臨床意義: 檢測(cè)人血清或血漿中得梅毒螺旋體抗體。適用于血液得篩查及臨床梅毒螺旋體抗體感染得輔助診斷。

　乙肝五項(xiàng)操作規(guī)程 1、目得：通過(guò)對(duì)乙型肝炎病毒抗原、抗體系統(tǒng)得檢測(cè),用于乙肝得臨床診斷,還可應(yīng)用于對(duì)供血員得乙肝篩選、乙肝流行病學(xué)得調(diào)查,了解各地人群乙型肝炎感染狀況。此外,還可用于乙肝疫苗免疫效果得觀(guān)察。

　2、方法:酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（Ｅnｚｙme Linｋeｄ Immuｎoｓorｂent Assay，ELIＳA) 試驗(yàn)過(guò)程大致分三個(gè)步驟：

�、侔�被：將已知抗原或抗體通過(guò)物理吸附結(jié)合到固相載體表面,使抗原或抗體固相化。

�、诳乖�抗體反應(yīng):先后加入被檢標(biāo)本與酶標(biāo)記物，使之與固相抗原或抗體發(fā)生免疫反應(yīng)而被結(jié)合固定,經(jīng)洗滌除去游離得酶標(biāo)記物。

　③酶促反應(yīng):在反應(yīng)體系中加入酶得相應(yīng)底物,使之發(fā)生酶促反應(yīng)而顯色。

　3、 臨床意義:HBV 抗原抗體血清學(xué)標(biāo)志與臨床關(guān)系較為復(fù)雜,必須結(jié)合臨床特點(diǎn),對(duì)各項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行綜合分析,必要時(shí)進(jìn)行 HBＶ-DＮA 得檢測(cè)。常見(jiàn)得 HBV 抗原、抗體血清學(xué)標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果得分析見(jiàn)下表:

　? 乙型肝炎表面抗原(HＢsＡg) 1、原理:采用抗－HＢs 包被反應(yīng)板,加入待測(cè)樣本,經(jīng)孵育后,加入抗-HBs-HＲＰ,當(dāng)樣本中存在 HBsAg 時(shí),該 HBｓＡg 與包被抗-HＢs 結(jié)合并與抗- HBs-HRＰ結(jié)合形成抗－HＢs-HBsAg-抗-ＨBs-HRP 復(fù)合物,加入ＴＭB 底物產(chǎn)生顯色反應(yīng),反之則無(wú)顯色反應(yīng)。

�。龋拢驛g ＨBsＡb HBcAb HBeAg HBeＡb 結(jié)果分析

　 ＩgM ＩｇＧ

　+ — — — ＋ — 潛伏期、感染早期或無(wú)癥狀攜帶者 + — ＋ — ＋ — 急性乙型肝炎 ＋ — ＋ + +/— — 急性乙型肝炎后期或慢性感染 + — — + — + 曾感染過(guò)HBV — + — — — — 感染過(guò) HＢV 或接種乙型肝炎疫苗后

　2、標(biāo)本采集與處理 ?2、１ 受檢者準(zhǔn)備:對(duì)于體檢對(duì)象抽血前保持平時(shí)得飲食習(xí)慣,采血前應(yīng)禁食 4-6 小時(shí)。

　2、2 靜脈采血:除非就是臥床病人,一般在采血時(shí)取坐位。體位影響水分在血管內(nèi)外得分布，因此影響測(cè)定水平。故在采血前至少應(yīng)靜坐5 分鐘。一般從肘靜脈取血，使用止血帶得時(shí)間不超過(guò) 1 分鐘,穿刺成功后立即松開(kāi)止血帶。

　2、3 采血管：一般采用血清做檢驗(yàn),可以用一般潔凈得塑料管或玻璃試管作為容器。

�。�、４標(biāo)本處理:血清:采血后,室溫下自然放置 1－２小時(shí)，待血液凝固、血塊收縮后,在于 3０00 轉(zhuǎn)每分鐘離心 15 分鐘,吸出血清待用。血漿:采血后，樣本與抗凝劑輕輕顛倒混勻 6-8 次后,充分離心,將血漿與血細(xì)胞分離后,吸出血漿待用。

　2、５標(biāo)本接收:接收標(biāo)本時(shí)應(yīng)檢查標(biāo)本就是否符合要求(要求密封、無(wú)溶血、無(wú)雜物)、所用試管就是否正確、試管就是否填寫(xiě)完整、并問(wèn)訊采血日期，對(duì)不合格標(biāo)本應(yīng)退回重采,并填寫(xiě)記錄。

　2、6 標(biāo)本儲(chǔ)存:一般該標(biāo)本應(yīng)隨到隨做,血清與血漿標(biāo)本在２-8o ｃ保存。如需長(zhǎng)期保存，可在-2０℃保存,并避免反復(fù)凍融。

　3、試劑與儀器: ３、1 測(cè)定試劑: 3.1.１生產(chǎn)廠(chǎng)商:英科新創(chuàng)(廈門(mén))科技有限公司

　3．1.2 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Ｓ10910148 3.１.3 包裝：48T×1、９6T×1 ３．１.3 試劑配置:

　 25 倍濃縮稀釋液

　 40ml×１瓶 HＢｓAg 微孔反應(yīng)板

　96 孔

�。菳sAg 酶結(jié)合物

　6、2 ｍl×1 瓶

　HBsAg 陽(yáng)性對(duì)照

　1、０ ml×1 瓶

�。龋聅Ａg 陰性對(duì)照

　1、0 ｍｌ×1 瓶

　顯色液 A、B 液

　各８、0 ml×1 瓶

　終止液

　7 ｍl×1瓶

　封板紙

�。灯�

　 說(shuō)明書(shū)

　1份 3.2 測(cè)定儀器：

　3．2．1 酶標(biāo)儀:

　上海安泰

　MODEL

　MT-８58 3.２.2 洗扳機(jī):

　ANALＹTECH8２8

　4、操作步驟:

　4.１配液：配制工作濃度洗滌液(以純化水做 25 倍稀釋) 4.2 編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)(共預(yù)留陰性對(duì)照孔 3 孔、陽(yáng)性對(duì)照 1 孔、建議預(yù)留空白對(duì)照 1 孔) 4.3 加樣:加入７５微升待測(cè)樣本與陰、陽(yáng)性對(duì)照與反應(yīng)孔中。

�。�.4 溫育:用封片紙覆蓋反應(yīng)板后,置 3７o ｃ溫育 6０分鐘。

　4.5 加酶標(biāo)抗體：取出反應(yīng)板,撕去封片,在已加入待測(cè)樣本與陰性、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入 50 微升酶結(jié)合物。微孔振蕩器或手工輕輕振蕩１0 秒鐘。

　4.6 溫育：用封片紙覆蓋反應(yīng)板后,置３７o c 溫育 30 分鐘。

　4.６洗滌：

　4.6.1 手工:扣去孔內(nèi)液體,用洗滌液注滿(mǎn)各孔,靜置２0 秒,扣去洗滌液,重復(fù) 5 次在吸水紙上拍干。

　4.6．２洗板機(jī):將孔內(nèi)液體甩干。選擇 5 次洗滌程序,洗板后在吸水紙上拍干。

　４.7 顯色:每孔加入顯色劑 A,B 液各 1 滴(５０微升)，輕輕振蕩勻,用封板紙覆蓋反應(yīng)板后,將反應(yīng)板放置 37o c 孵育 30 分鐘。

�。�.8 終止:每孔加終止液 1 滴（50 微升),混勻。

　4.9 測(cè)定:用酶標(biāo)儀讀數(shù),波長(zhǎng)４50nm。(建議使用雙波長(zhǎng)得酶標(biāo)儀比色，參考波長(zhǎng) 630ｎｍ或 630 相近得波長(zhǎng))若需扣除顯色劑空白，則先用顯色劑空白對(duì)照孔校零,然后讀取各孔 OD 值。

　5:結(jié)果判斷

　5.1 目測(cè): 在白色背景下觀(guān)察各孔顯色情況,有明顯黃色者為乙型肝炎表面抗原(ＨBsAg)陽(yáng)性；無(wú)色者為乙型肝炎表面抗原（HBｓAg)陰性。

　5.２酶標(biāo)儀檢測(cè): ５.2.1 臨界值(CUT／OＦF)計(jì)算:COＶ:Ｃｕt-ofｆ Valuｅ參考值 PＣ:陽(yáng)性對(duì)照ＯD 值 ＮCx:陰性對(duì)照平均 OＤ值。

　ＮCx=(ＮC1+NC2+NＣ3)÷3 檢測(cè)有效性:NCx≤0、１、PC≥1、0,則檢測(cè)結(jié)果有效。

　COV=ＮCx+０、１０0 Ｓ：待測(cè)樣品得 OD 值,S/COV：待測(cè)樣本與ＣOV 得比值。

　5．2.2 陽(yáng)性判定:樣品 OD 值 S/ＣOV≥1、0 者判為 HBｓAg 陽(yáng)性。

　５.2.3 陰性判定：樣品 OD 值 S/COＶ<1、0 者判為 HＢsＡｇ陰性。

　6：注意事項(xiàng): 6.1 從冷藏環(huán)境中取出時(shí)應(yīng)室溫平衡至室溫后方可使用，未用完得微孔條用加有干燥劑得自封袋密封保存。在平衡試劑得同時(shí),待測(cè)樣本需平衡至室溫后再行測(cè)試。

　6.２使用前試劑應(yīng)搖勻。

　6．3 顯色過(guò)程必須封片。所有封片紙不能重復(fù)使用。

　6.4 結(jié)果判斷須在反應(yīng)終止后１0 分鐘內(nèi)完成。

　６.5 嚴(yán)格按操作步驟進(jìn)行，不同批次試劑不可混用。

　6.６洗板機(jī)洗板就是應(yīng)時(shí)常檢查加液頭,確保其暢通無(wú)阻塞，洗板就是所用得吸水紙請(qǐng)勿反復(fù)使用。洗板機(jī)得管路用純化水沖洗,以防阻塞與腐蝕。

　6.7 待測(cè)樣品不可用 NaＮ3 防腐。

　6.８本試劑盒應(yīng)視為有傳染性物質(zhì)，請(qǐng)按傳染病實(shí)驗(yàn)室檢查規(guī)程處理。

　7:臨床意義：

　檢測(cè)人血清或血漿樣本中得乙型肝炎病毒表面抗原,用于血源篩查及臨床乙型肝炎病毒感染得輔助判斷。

　乙型肝炎表面抗體(抗-ＨBs) 1、原理：采用純化 HBｓAg 包被反應(yīng)板，加入待測(cè)樣品,同時(shí)加入HBsAg-ＨRP，如待測(cè)樣品中含有抗-HBs 時(shí),該抗-HBｓ就與包被 HBsＡｇ、ＨＢsAg-HRP 結(jié)合形成 HＢｓAｇ-抗－HBs-HBｓAg-ＨＲP 復(fù)合物。加入 TMB 底物產(chǎn)生顯色反應(yīng),反之就顯色反應(yīng)。

�。病�標(biāo)本采集與處理 ?2、１ 受檢者準(zhǔn)備:對(duì)于體檢對(duì)象抽血前保持平時(shí)得飲食習(xí)慣，采血前應(yīng)禁食４-６小時(shí)。

　2、2 靜脈采血:除非就是臥床病人,一般在采血時(shí)取坐位。體位影響水分在血管內(nèi)外得分布,因此影響測(cè)定水平。故在采血前至少應(yīng)靜坐５分鐘。一般從肘靜脈取血，使用止血帶得時(shí)間不超過(guò) 1 分鐘，穿刺成功后立即松開(kāi)止血帶。

　2、3 采血管：一般采用血清做檢驗(yàn),可以用一般潔凈得塑料管或玻璃試管作為容器。

　２、4 標(biāo)本處理：血清:采血后，室溫下自然放置 1-２小時(shí),待血液凝固、血塊收縮后,在于 3000 轉(zhuǎn)每分鐘離心 15 分鐘,吸出血清待用。血漿:采血后,樣本與抗凝劑輕輕顛倒混勻 6-８次后,充分離心,將血漿與血細(xì)胞分離后,吸出血漿待用。

　2、5 標(biāo)本接收：接收標(biāo)本時(shí)應(yīng)檢查標(biāo)本就是否符合要求(要求密封、無(wú)溶血、無(wú)雜物)、所用試管就是否正確、試管就是否填寫(xiě)完整、并問(wèn)訊采血日期,對(duì)不合格標(biāo)本應(yīng)退回重采,并填寫(xiě)記錄。

　２、6 標(biāo)本儲(chǔ)存:一般該標(biāo)本應(yīng)隨到隨做,血清與血漿標(biāo)本在２-8o ｃ保存。如需長(zhǎng)期保存,可在-2０℃保存,并避免反復(fù)凍融。

　3、試劑與儀器：

　３、1 測(cè)定試劑: 3.1．1 生產(chǎn)廠(chǎng)商:英科新創(chuàng)(廈門(mén))科技有限公司 3．1.2 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字 2０09 第 3400702 3.1．３包裝:4８T×1、96T×1 3.1.3 試劑配置:

�。�5 倍濃縮稀釋液

　 ４0ml×1 瓶 HＢsAb 包被板

　96 孔

　 HＢｓAb 酶標(biāo)記抗體

�。�、21ml×1 瓶

　HBsAb 陽(yáng)性對(duì)照

�。�、0ml×1 瓶

　 ＨBｓAｂ陰性對(duì)照

　１、0ml×1 瓶

　 底物液Ａ、Ｂ液

　 8、0ml×１瓶 終止液

　7、0ml×1 瓶

　封片

　2 片 說(shuō)明書(shū)

�。狈� 3.２測(cè)定儀器: 3.２．1 酶標(biāo)儀:

　上海安泰

　MODEＬ

　MＴ-８５8 3.2.２洗扳機(jī):

　ANALYTＥCH828

�。�、操作步驟: 4.1 配液:濃縮洗滌液配置前充分混勻（如有結(jié)晶析出應(yīng)充分溶解）,將濃縮洗滌液(２0＊)用蒸餾水或去離子水按 1:19 稀釋后使用。

�。矗�２編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰陽(yáng)性對(duì)照各 2孔與空白對(duì)照 1 孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑) 4.3 加樣:分別在相應(yīng)孔中加入待測(cè)樣品 50 微升與陰,陽(yáng)對(duì)照 5０微升及質(zhì)控血清。

　４.4 加酶標(biāo)抗體：空白對(duì)照孔不加酶標(biāo)試劑,每孔加入酶結(jié)合物 50微升,輕輕振蕩混勻。

　4.5 溫育:置３7ｏ c 溫育 30 分鐘。

�。�.6 洗滌: 4.6.１手工：扣去孔內(nèi)液體,用洗滌液注滿(mǎn)各孔,靜置 5 秒，扣去洗滌液,重復(fù)５次在吸水紙上拍干。

　4.６.２洗板機(jī)：將孔內(nèi)液體甩干。選擇４次洗滌程序,洗板后在吸水紙上拍干。

�。�.７顯色:每孔加入顯色劑 A,Ｂ液各 1 滴（50 微升),輕輕振蕩勻,3７o ｃ避光顯色 15 分鐘。

　4.8 終止:每孔加終止液１滴(50 微升），混勻。

　4．9 測(cè)定:用酶標(biāo)儀讀數(shù),取波長(zhǎng)４5０nm(建議使用雙波長(zhǎng)得酶標(biāo)儀比色，參考波長(zhǎng) 630nｍ)測(cè)定各孔 OD 值先用空白孔校零,然后讀取各孔ＯD 值。

　5：結(jié)果判斷 5.1 目測(cè): 在白色背景下觀(guān)察各孔顯色情況,有明顯黃色者為乙型肝炎表面抗體(抗-HBs)陽(yáng)性;無(wú)色者為乙型肝炎表面抗體(抗－HBs)陰性。

　５.2 酶標(biāo)儀檢測(cè): 5.2.１臨界值(CUＴ／OＦF)計(jì)算:CＯV=陰性對(duì)照平均 OD 值×2、1。(陰性對(duì)照孔 OD 值低于 0、05 者按 0、0５計(jì)算，高于 0、05 按實(shí)際OD 值計(jì)算。

　5.2.2 陽(yáng)性判定:樣品得ＯD 值大于或等于ＣOＶ值時(shí),說(shuō)明 HBsAg 陽(yáng)性。

�。担�2.3 陰性判定:樣品 OD 值小于 CＯV 值時(shí),說(shuō)明為ＨBsAg 陰性。

　6:注意事項(xiàng): 6．１從冷藏環(huán)境中取出時(shí)試劑盒內(nèi)全部瓶裝試劑及待測(cè)標(biāo)本所需微孔反應(yīng)條應(yīng)置 3７℃應(yīng)室溫平衡 30 分鐘方可使用,余者應(yīng)及時(shí)封存于冰箱中以備后用。在平衡試劑得同時(shí),待測(cè)樣品需置室溫平衡 30 分鐘后在進(jìn)行測(cè)試。

�。�.2 使用前試劑應(yīng)搖勻,并棄去 1-2 滴后垂直滴加。

　6.3 封片不能重復(fù)使用。

　6.4 結(jié)果判斷須在反應(yīng)終止后 1０分鐘內(nèi)完成。

�。�.５嚴(yán)格按操作步驟進(jìn)行,不同批次試劑不得混用。

　６．６待測(cè)標(biāo)本不可用ＮaＮ３防腐,如需稀釋標(biāo)本,請(qǐng)用小牛血清稀釋。

　6.７本試劑盒應(yīng)視為有傳染性物質(zhì),請(qǐng)按傳染病實(shí)驗(yàn)室檢查規(guī)程處理。

　乙型肝炎核心抗體(抗-ＨＢc) １、原理：采用基因工程重組 HｂcAg 包被反應(yīng)板,加入待測(cè)樣品,同時(shí)加入抗－HＢc-HRP,與抗原形成競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,如待測(cè)樣品中抗-ＨbcAg含量高，則抗-HBc-ＨRP 與ＨbcAｇ結(jié)合少,加入ＴＭＢ底物時(shí)顯色淡,反之則顯色深。

�。�、標(biāo)本采集與處理 ?2、１ 受檢者準(zhǔn)備:對(duì)于體檢對(duì)象抽血前保持平時(shí)得飲食習(xí)慣,采血前應(yīng)禁食 4-６小時(shí)。

　２、2 靜脈采血：除非就是臥床病人,一般在采血時(shí)取坐位。體位影響水分在血管內(nèi)外得分布,因此影響測(cè)定水平。故在采血前至少應(yīng)靜坐 5 分鐘。一般從肘靜脈取血,使用止血帶得時(shí)間不超過(guò) 1 分鐘,穿刺成功后立即松開(kāi)止血帶。

�。病ⅲ巢裳�管:一般采用血清做檢驗(yàn)，可以用一般潔凈得塑料管或玻璃試管作為容器。

　2、4 標(biāo)本處理:血清:采血后,室溫下自然放置１－2 小時(shí),待血液凝固、血塊收縮后,在于３0０0 轉(zhuǎn)每分鐘離心１5 分鐘,吸出血清待用。血漿:采血后，樣本與抗凝劑輕輕顛倒混勻 6－8 次后,充分離心,將血漿與血細(xì)胞分離后,吸出血漿待用。

　2、5 標(biāo)本接收:接收標(biāo)本時(shí)應(yīng)檢查標(biāo)本就是否符合要求(要求密封、無(wú)溶血、無(wú)雜物）、所用試管就是否正確、試管就是否填寫(xiě)完整、并問(wèn)訊采血日期,對(duì)不合格標(biāo)本應(yīng)退回重采,并填寫(xiě)記錄。

　2、6 標(biāo)本儲(chǔ)存:一般該標(biāo)本應(yīng)隨到隨做,血清與血漿標(biāo)本在 2-8o c 保存。如需長(zhǎng)期保存,可在-２０℃保存,并避免反復(fù)凍融。

　3、試劑與儀器: 3、1 測(cè)定試劑: 3．1.１生產(chǎn)廠(chǎng)商:英科新創(chuàng)（廈門(mén))科技有限公司

　 3.1．２批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字 20０8 第 340070０ 3.1.3 包裝:48T×1、96Ｔ×1 3.1.３試劑配置:

　25 倍濃縮稀釋液

　 40ｍl×１瓶 HBcAb 包被板

　96 孔

　 HBcAb 酶標(biāo)記抗體

　6、2１ml×1瓶

　 HＢcAｂ陽(yáng)性對(duì)照

　1、0ｍl×1瓶

　 ＨＢｃＡb 陰性對(duì)照

　1、0ｍl×１瓶

　 底物液 A、B 液

　 8、０mｌ×１瓶 終止液

　7、０ｍｌ×1 瓶

　封片

　2 片 說(shuō)明書(shū) 1

　 份?3.2 測(cè)定儀器：

　3.2.1 酶標(biāo)儀:

　 上海安泰

　MODEL

　MＴ-8５8 3.２．2 洗扳機(jī):

　 ANALＹTECＨ８28

　４、操作步驟: 4.1 配液:濃縮洗滌液配置前充分混勻（如有結(jié)晶析出應(yīng)充分溶解）,將濃縮洗滌液(2５*)用蒸餾水或去離子水按 1:19 稀釋后使用。

　4.2 編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰陽(yáng)性對(duì)照各 2 孔與空白對(duì)照 1 孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑）

　4.３加樣：將待測(cè)樣本用生理鹽水 1:30 稀釋。（稀釋樣本檢測(cè)結(jié)果為臨床意義;樣本原液加樣，檢測(cè)結(jié)果為流行病學(xué)意義。用戶(hù)可根據(jù)實(shí)際情況選擇。)分別在相應(yīng)孔中加入稀釋樣本５０微升與陰，陽(yáng)對(duì)照50 微升及質(zhì)控血清。

　4．４加酶標(biāo)抗體:空白對(duì)照孔不加酶標(biāo)試劑，每孔加入酶結(jié)合物50 微升,輕輕振蕩混勻。

�。�.5 溫育:置３7ｏ ｃ溫育 30 分鐘。

　4.6 洗滌: 4.６.1 手工:扣去孔內(nèi)液體,用洗滌液注滿(mǎn)各孔,靜置 20 秒,扣去洗滌液,重復(fù) 5 次在吸水紙上拍干。

　4.6.2 洗板機(jī):將孔內(nèi)液體甩干。選擇 4 次洗滌程序,洗板后在吸水紙上拍干。

　４.7 顯色:每孔加入顯色劑Ａ,B 液各１滴(50 微升),輕輕振蕩勻，３7o c 避光顯色 15 分鐘。

　4.8 終止：每孔加終止液１滴(５0 微升),混勻。

　4．9 測(cè)定:用用酶標(biāo)儀讀數(shù),取波長(zhǎng) 450nm(建議使用雙波長(zhǎng)得酶標(biāo)儀比色,參考波長(zhǎng) 6３０nm）測(cè)定各孔ＯD 值先用空白孔校零,然后讀取各孔 OD 值。

�。�:結(jié)果判斷

　5.1 目測(cè): 在白色背景下觀(guān)察各孔顯色情況,有明顯黃色者為乙型肝炎表面抗體(HBcAb)陽(yáng)性;無(wú)色者為乙型肝炎表面抗體(ＨBcＡb）陰性。

　5.2 酶標(biāo)儀檢測(cè)：

　5.２.1 臨界值（CUT/ＯFＦ)計(jì)算：

　未稀釋樣品 CＵＴ／OＦF=陰性對(duì)照孔 OＤ均值 N×０、３。

�。�:30 稀釋樣品 CＵＴ／OFＦ=陰性對(duì)照孔 OD 均值Ｎ×0、5。

　5.2.2 陽(yáng)性判定：樣品 OＤ值小于 COＶ,說(shuō)明該樣品 HＢｃAb 陽(yáng)性。

　5.２.3 陰性判定:樣品 OD 值大于或等于 COV,說(shuō)明該樣品 HBcAb 陰性。

　6:注意事項(xiàng): 6.1 從冷藏環(huán)境中取出時(shí)試劑盒內(nèi)全部瓶裝試劑及待測(cè)標(biāo)本所需微孔反應(yīng)條應(yīng)置 37℃應(yīng)室溫平衡３0 分鐘方可使用,余者應(yīng)及時(shí)封存于冰箱中以備后用。在平衡試劑得同時(shí),待測(cè)樣品需置室溫平衡 30 分鐘后在進(jìn)行測(cè)試。

　6．2 使用前試劑應(yīng)搖勻,并棄去 1-２滴后垂直滴加。

　6.3 封片不能重復(fù)使用。

　6.4 結(jié)果判斷須在反應(yīng)終止后１0 分鐘內(nèi)完成。

　6．5 嚴(yán)格按操作步驟進(jìn)行,不同批次試劑不得混用。

�。�.6 待測(cè)標(biāo)本不可用 NaN3 防腐,如需稀釋標(biāo)本，請(qǐng)用小牛血清稀釋。

　6．7 本試劑盒應(yīng)視為有傳染性物質(zhì),請(qǐng)按傳染病實(shí)驗(yàn)室檢查規(guī)程處理。

　乙型肝炎 e 抗原(HBeAg) 1、原理:采用抗-HBe 包被反應(yīng)板,加入待測(cè)樣品,同時(shí)加入抗－HBｅ－HRP,如待測(cè)樣品中含有 HＢeAg 時(shí)就與包被抗-HBe、抗-HBe－ＨRP結(jié)合形成復(fù)合物,加入底物產(chǎn)生顯色反應(yīng),反之就無(wú)顯色反應(yīng)。

　2、標(biāo)本采集與處理 ?2、１ 受檢者準(zhǔn)備:對(duì)于體檢對(duì)象抽血前保持平時(shí)得飲食習(xí)慣，采血前應(yīng)禁食 4-6 小時(shí)。

　2、2 靜脈采血:除非就是臥床病人，一般在采血時(shí)取坐位。體位影響水分在血管內(nèi)外得分布,因此影響測(cè)定水平。故在采血前至少應(yīng)靜坐５分鐘。一般從肘靜脈取血,使用止血帶得時(shí)間不超過(guò) 1 分鐘，穿刺成功后立即松開(kāi)止血帶。

�。�、3 采血管:一般采用血清做檢驗(yàn),可以用一般潔凈得塑料管或玻璃試管作為容器。

　2、4 標(biāo)本處理:血清:采血后,室溫下自然放置 1-２小時(shí)，待血液凝固、血塊收縮后,在于 3000 轉(zhuǎn)每分鐘離心 1５分鐘，吸出血清待用。血漿：采血后,樣本與抗凝劑輕輕顛倒混勻６-8 次后,充分離心，將血漿與血細(xì)胞分離后,吸出血漿待用。

　2、5 標(biāo)本接收：接收標(biāo)本時(shí)應(yīng)檢查標(biāo)本就是否符合要求(要求密封、無(wú)溶血、無(wú)雜物）、所用試管就是否正確、試管就是否填寫(xiě)完整、并問(wèn)訊采血日期,對(duì)不合格標(biāo)本應(yīng)退回重采，并填寫(xiě)記錄。

　2、6 標(biāo)本儲(chǔ)存:一般該標(biāo)本應(yīng)隨到隨做,血清與血漿標(biāo)本在 2-８o ｃ保存。如需長(zhǎng)期保存,可在-2０℃保存，并避免反復(fù)凍融。

　3、試劑與儀器: ３、1 測(cè)定試劑: ３.1．1 生產(chǎn)廠(chǎng)商:英科新創(chuàng)(廈門(mén))科技有限公司 ３.1.2 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字 200９第 3４007０2 ３.1．3 包裝:4８T×1、96T×１ 3.1.3 試劑配置:

　2５倍濃縮稀釋液

　 40ml×１瓶 ＨBｅＡg 包被板

　96 孔

　 HBeAg 酶標(biāo)記抗體

　6、21mｌ×1 瓶

　 ＨBeAg 陽(yáng)性對(duì)照

　1、0ml×1 瓶

　 HＢｅＡｇ陰性對(duì)照

�。�、0mｌ×１瓶

　 底物液 A、B 液

　 ８、０mｌ×１瓶 終止液

　7、0ml×1 瓶

　封片

　2 片 說(shuō)明書(shū)

　 1 份

�。�.2 測(cè)定儀器：

　３.2．１酶標(biāo)儀：

　上海安泰

　MOＤＥL

　MT-８５8 3.2．2 洗扳機(jī):

　ANALYTECH828

　4、操作步驟: ４.1 配液:濃縮洗滌液配置前充分混勻（如有結(jié)晶析出應(yīng)充分溶解),將濃縮洗滌液(25＊)用蒸餾水或去離子水按 1:19 稀釋后使用。

　4.2 編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰陽(yáng)性對(duì)照各 2 孔與空白對(duì)照 1 孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑) 4．３加樣：分別在相應(yīng)孔中加入待測(cè)樣品５０微升與陰,陽(yáng)對(duì)照 5０微升及質(zhì)控血清。

　4.4 加酶標(biāo)抗體：空白對(duì)照孔不加酶標(biāo)試劑,每孔加入酶結(jié)合物 5０微升,輕輕振蕩混勻。

　4.5 溫育:置３7ｏ ｃ溫育３0 分鐘。

　４．6 洗滌: 4.６.1 手工:扣去孔內(nèi)液體，用洗滌液注滿(mǎn)各孔,靜置浸泡 30-60秒，扣去洗滌液,重復(fù) 5 次在吸水紙上拍干。

　4．6．2 洗板機(jī):將孔內(nèi)液體甩干。選擇 4 次洗滌程序，洗板后在吸水紙上拍干。

　4．7 顯色:每孔加入顯色劑 A,B 液各 1 滴(50 微升）,輕輕振蕩勻,37o ｃ避光顯色１5 分鐘。

　４.8 終止：每孔加終止液 1 滴（５0 微升),混勻。

　4.9 測(cè)定:用用酶標(biāo)儀讀數(shù),取波長(zhǎng) 4５0nｍ(建議使用雙波長(zhǎng)得酶標(biāo)儀比色,參考波長(zhǎng) 630ｎm)測(cè)定各孔 OＤ值先用空白孔校零,然后讀取各孔 OＤ值。

　5：結(jié)果判斷 5.1 目測(cè): 在白色背景下觀(guān)察各孔顯色情況，有明顯黃色者為乙型肝炎 e 抗原(HBeAg)陽(yáng)性;無(wú)色者為乙型肝炎 e 抗原(HBeAg)陰性。

�。�.2 酶標(biāo)儀檢測(cè)：

�。�.2.１臨界值(CUT／OFF)計(jì)算:ＣUT／ＯFF=陰性對(duì)照孔 OD 均值 N×2、1。(陰性對(duì)照孔 OD 值低于 0、05 者按０、05 計(jì)算,高于０、05 按實(shí)際ＯD 值計(jì)算) 5.2．2 陽(yáng)性判定:樣品 OD 值大于或等于 COV 值時(shí),說(shuō)明該樣品ＨＢeＡg 陽(yáng)性。

　5.2.３陰性判定：樣品 OD 值小于 COV 值時(shí)，說(shuō)明該樣品 HBeＡｇ陰性。

　6：注意事項(xiàng): 6.1 從冷藏環(huán)境中取出時(shí)試劑盒內(nèi)全部瓶裝試劑及待測(cè)標(biāo)本所需微孔反應(yīng)條應(yīng)置 37℃應(yīng)室溫平衡 30 分鐘方可使用,余者應(yīng)及時(shí)封存于冰箱中以備后用。在平衡試劑得同時(shí),待測(cè)樣品需置室溫平衡３０分鐘后在進(jìn)行測(cè)試。

　６.2 使用前試劑應(yīng)搖勻,并棄去 1-２滴后垂直滴加。

　6.３封片不能重復(fù)使用。

�。�.4 結(jié)果判斷須在反應(yīng)終止后 10 分鐘內(nèi)完成。

　6.5 嚴(yán)格按操作步驟進(jìn)行,不同批次試劑不得混用。

　6．6 待測(cè)標(biāo)本不可用 NaＮ3 防腐，如需稀釋標(biāo)本，請(qǐng)用小牛血清稀釋。

　6.7 本試劑盒應(yīng)視為有傳染性物質(zhì),請(qǐng)按傳染病實(shí)驗(yàn)室檢查規(guī)程處理。

　乙型肝炎 e 抗體(抗-HBe) １、原理原理:采用抗-HBe、ＨBｅAｇ包被反應(yīng)板,加入待測(cè)樣品,同時(shí)加入抗-HBe-HRＰ,與抗原形成競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,如待測(cè)樣品中抗-HＢｅ含量高,則抗-HBe-HRP 與 HBｅＡg 結(jié)合少,加入ＴMB 底物時(shí)顯色淡，反之則顯色深。

　2、標(biāo)本采集與處理 ?2、1 受檢者準(zhǔn)備:對(duì)于體檢對(duì)象抽血前保持平時(shí)得飲食習(xí)慣,采血前應(yīng)禁食 4-6 小時(shí)。

　2、2 靜脈采血：除非就是臥床病人,一般在采血時(shí)取坐位。體位影響水分在血管內(nèi)外得分布,因此影響測(cè)定水平。故在采血前至少應(yīng)靜坐５分鐘。一般從肘靜脈取血,使用止血帶得時(shí)間不超過(guò)１分鐘，穿刺成功后立即松開(kāi)止血帶。

　2、3 采血管：一般采用血清做檢驗(yàn),可以用一般潔凈得塑料管或玻璃試管作為容器。

�。�、４標(biāo)本處理：血清:采血后，室溫下自然放置 1-2 小時(shí),待血液凝固、血塊收縮后,在于３０00 轉(zhuǎn)每分鐘離心 1５分鐘,吸出血清待用。血漿:采血后,樣本與抗凝劑輕輕顛倒混勻 6-８次后,充分離心,將血漿與血細(xì)胞分離后,吸出血漿待用。

　2、5 標(biāo)本接收：接收標(biāo)本時(shí)應(yīng)檢查標(biāo)本就是否符合要求(要求密封、無(wú)溶血、無(wú)雜物)、所用試管就是否正確、試管就是否填寫(xiě)完整、并問(wèn)訊采血日期,對(duì)不合格標(biāo)本應(yīng)退回重采，并填寫(xiě)記錄。

　２、6 標(biāo)本儲(chǔ)存:一般該標(biāo)本應(yīng)隨到隨做,血清與血漿標(biāo)本在 2-８o c保存。如需長(zhǎng)期保存,可在-20℃保存，并避免反復(fù)凍融。

　3、試劑與儀器: 3、1 測(cè)定試劑: 3.1.1 生產(chǎn)廠(chǎng)商:英科新創(chuàng)(廈門(mén))科技有限公司 ３.１.2 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字 2009 第３400704 3．1.3 包裝:4８T×1、９6Ｔ×1 3.1.３試劑配置:

　２5 倍濃縮稀釋液

　 ４０ｍｌ×1 瓶 HＢｅAb 包被板

　96 孔

　 HＢeAb 酶標(biāo)記抗體

　6、2１ｍl×1 瓶

　 ＨBeAb 陽(yáng)性對(duì)照

　１、0ｍl×１瓶

　 HBｅＡb 陰性對(duì)照

　1、0ml×1 瓶

　底物液 A、B 液

　 ８、0ml×1瓶 終止液

�。�、0mｌ×1 瓶

　封片

　2 片 說(shuō)明書(shū) 1

　 份?3．２測(cè)定儀器: 3.2.1 酶標(biāo)儀:

　 上海安泰

　MODＥL

　MＴ-858 3.２.２洗扳機(jī):

　 ANＡＬＹTECＨ8２8

�。础⒉僮鞑襟E：

　4．1 配液:濃縮洗滌液配置前充分混勻（如有結(jié)晶析出應(yīng)充分溶解）,將濃縮洗滌液(2５*）用蒸餾水或去離子水按 1：19 稀釋后使用。

　4.2 編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰陽(yáng)性對(duì)照各 2 孔與空白對(duì)照１孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑) 4.３加樣:分別在相應(yīng)孔中加入待測(cè)樣品５０微升與陰，陽(yáng)對(duì)照 5０微升及質(zhì)控血清。

　4.４加酶標(biāo)抗體:空白對(duì)照孔不加酶標(biāo)試劑,每孔加入酶結(jié)合物 50微升，輕輕振蕩混勻。

　4.5 溫育:置 37o ｃ溫育 30 分鐘。

　4.６洗滌：

　4.6.1 手工:扣去孔內(nèi)液體,用洗滌液注滿(mǎn)各孔，靜置２０秒，扣去洗滌液，重復(fù)５次在吸水紙上拍干。

　4.6.２洗板機(jī):將孔內(nèi)液體甩干。選擇 4 次洗滌程序,洗板后在吸水紙上拍干。

　4.７顯色:每孔加入顯色劑 A,B 液各 1 滴(５０微升)，輕輕振蕩勻，37o ｃ避光顯色 15 分鐘。

　4.8 終止：每孔加終止液１滴(５０微升),混勻。

　4.9 測(cè)定:用用酶標(biāo)儀讀數(shù),取波長(zhǎng) 450nm(建議使用雙波長(zhǎng)得酶標(biāo)儀比色,參考波長(zhǎng) 6３0nm)測(cè)定各孔 OD 值先用空白孔校零,然后讀取各孔 OＤ值。

　5:結(jié)果判斷 ５.1 目測(cè): 在白色背景下觀(guān)察各孔顯色情況,無(wú)色者為乙型肝炎 e 抗體(HBｅAb)陽(yáng)性；黃色者為乙型肝炎ｅ抗體(HＢｅAb)陰性。

�。�.2 酶標(biāo)儀檢測(cè)：5．2.1 臨界值（ＣUT/OFF)計(jì)算: COV=(陰性對(duì)照平均 OD 值＋陽(yáng)性對(duì)照平均 OD 值)×0、5 5.２.2 陽(yáng)性判定：樣品 OD 值 S/CO≤１者判為 HBｅAb 陽(yáng)性。

　?5.2.3 陰性判定:樣品ＯＤ值Ｓ／CＯ>1 者判為 HBeAｂ陰性。

�。�:注意事項(xiàng): 6.1 從冷藏環(huán)境中取出時(shí)試劑盒內(nèi)全部瓶裝試劑及待測(cè)標(biāo)本所需微孔反應(yīng)條應(yīng)置 37℃應(yīng)室溫平衡３0 分鐘方可使用，余者應(yīng)及時(shí)封存于冰箱中以備后用。在平衡試劑得同時(shí),待測(cè)樣品需置室溫平衡 30 分鐘后在進(jìn)行測(cè)試。

　6.2 使用前試劑應(yīng)搖勻,并棄去１-2 滴后垂直滴加。

�。�.3 封片不能重復(fù)使用。

　6.4 結(jié)果判斷須在反應(yīng)終止后 10 分鐘內(nèi)完成。

　6.5 嚴(yán)格按操作步驟進(jìn)行,不同批次試劑不得混用。

　6.6 待測(cè)標(biāo)本不可用 NaN３防腐，如需稀釋標(biāo)本,請(qǐng)用小牛血清稀釋。

�。�.7 本試劑盒應(yīng)視為有傳染性物質(zhì),請(qǐng)按傳染病實(shí)驗(yàn)室檢查規(guī)程處理。

　丙肝抗體檢測(cè)（ＨCV-Ａb) 1、方法:膠體金法 2、原理:本品采用膠體金免疫層析專(zhuān)業(yè)技術(shù)，在玻璃纖維素膜上預(yù)包被金標(biāo)鼠抗人 IｇG 抗體,在硝酸纖維素膜上檢測(cè)線(xiàn)與對(duì)照線(xiàn)處分別包被丙肝混合抗原與人 IgG 抗體。檢測(cè)陽(yáng)性標(biāo)本時(shí),血清樣本中 HCV-Ab 與膠體金標(biāo)記鼠抗體 IgG 抗體結(jié)合形成復(fù)合物，由于層析作用復(fù)合物沿紙條向前移動(dòng),經(jīng)過(guò)檢測(cè)線(xiàn)時(shí)與預(yù)包被得抗原結(jié)合形成“Ａu-anti-IｇG Ａｂ-HCV Aｂ-HＣＶ Aｇ”夾心物而凝聚顯色，游離金標(biāo)鼠抗人 IgＧ抗體則在對(duì)照線(xiàn)處與人 IgＧ抗體結(jié)合而富集顯色。陰性標(biāo)本則僅在對(duì)照線(xiàn)處顯色,15 分鐘內(nèi)觀(guān)察結(jié)果即可。

　３ 、試劑

　英科新創(chuàng)(廈門(mén))科技有限公司 4 、試劑組成

　4、1ＨCV 膠體金試紙條

　 50 條

　4、2 說(shuō)明書(shū)

　 １份

�。�、3 樣品稀釋液

　4、４塑料滴管 5 、儀器

　目測(cè) 6 、操作步驟 6、1 將待測(cè)標(biāo)本從儲(chǔ)存條件下取出,平衡至室溫并編號(hào)。

�。�、2 用塑料滴管加１滴樣本血清或血漿,加到試紙條指示箭頭下端得加樣處。

　6、3 隨即加 2 滴樣本稀釋液。

　６、4 加樣后,陽(yáng)性標(biāo)本可在１-1５分鐘內(nèi)檢出，建議 1５分鐘再最終觀(guān)察并記錄試驗(yàn)結(jié)果。

�。�、結(jié)果判斷

　 陰性：出現(xiàn)一條紅線(xiàn)。

　 陽(yáng)性:出現(xiàn)二條紅線(xiàn)。

　 無(wú)效:不出現(xiàn)紅線(xiàn)。

　8 、正常參考值

　陰性 9 、臨床意義

　同 ELIＳA 法測(cè)定。

　10 、標(biāo)本采集 １0、1 無(wú)菌條件下抽取靜脈血２毫升,及時(shí)分離血清。

　10、２ 如采用血漿測(cè)定,臨床常用抗凝劑(EDTA、肝素、枸櫞酸鈉)不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

　10、３ 標(biāo)本溶血、脂血、嚴(yán)重黃疸或加熱滅活得血清標(biāo)本均可能影響檢測(cè)結(jié)果。

　１1、 注意事項(xiàng) 11、１標(biāo)本應(yīng)新鮮澄清。

　11、2 在良好光線(xiàn)下判斷結(jié)果。

　11、３試劑從包裝中取出后,應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，避免放置于空氣中時(shí)間過(guò)長(zhǎng),導(dǎo)致受潮。

�。保�、4 檢測(cè)線(xiàn)顏色得深淺程度與樣品中抗體得滴度沒(méi)有一定得必然;聯(lián)系。

　1１、5 任何一種測(cè)試都不能絕對(duì)保證樣品中沒(méi)有低濃度抗體存在,所以陰性結(jié)果任何時(shí)候不能排除含有 HCV 暴露與感染得可能。

　11、6 實(shí)驗(yàn)證實(shí),乙肝、艾滋、甲肝、庚肝、類(lèi)風(fēng)濕因子、紅斑狼瘡等各種類(lèi)型得標(biāo)本不會(huì)對(duì)測(cè)試產(chǎn)生干擾。

　梅毒抗體檢測(cè)(TP－Ab) 1、方法:膠體金法 ２、原理:本品采用膠體金免疫檢測(cè)技術(shù)與層析原理,定性檢測(cè)血清(漿)樣本中得梅毒螺旋體抗體。檢測(cè)時(shí),樣本中梅毒抗體可與膠體金標(biāo)記抗原結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物,由于層析作用復(fù)合物沿紙條向前移動(dòng)，經(jīng)過(guò)檢測(cè)線(xiàn)時(shí)與預(yù)包被得抗原結(jié)合形成 “Aｕ－TPＡg－TPAｂ-TＰAg”夾心物而凝聚顯色，游離膠體金標(biāo)記梅毒抗原則在對(duì)照線(xiàn)處與與預(yù)包被得兔抗ＴP 抗體結(jié)合而富集顯色。陰性標(biāo)本則僅在對(duì)照線(xiàn)處顯色。

　3 、試劑

　英科新創(chuàng)(廈門(mén))科技有限公司 4 、試劑組成

　4、1TP 膠體金試紙條

　 50 條

　4、2 說(shuō)明書(shū)

　 1 份 ５ 、儀器

　目測(cè) 6 、操作步驟 ６、1 將待測(cè)標(biāo)本從儲(chǔ)存條件下取出,平衡至室溫并編號(hào)。

　6、2 將試劑置于干凈平坦得臺(tái)面上,在加樣條上用微量加樣器加入１0０ul 樣本。

　6、3 加樣后，20 分鐘觀(guān)察并記錄試驗(yàn)結(jié)果。

　 7、結(jié)果判斷

　 陰性:出現(xiàn)一條紅線(xiàn)。

　 陽(yáng)性:出現(xiàn)二條紅線(xiàn)。

　 無(wú)效：不出現(xiàn)紅線(xiàn)。

　8 、正常參考值

　陰性 ９ 、臨床意義

　同 EＬＩSA 法測(cè)定。

　1０ 、標(biāo)本采集 1０、1 靜脈得血清、血漿樣本必須在無(wú)菌條件下,并避免樣品溶血。

　10、2 血清與血漿樣品（EＤＴA 抗凝)收集后 7 天內(nèi)檢測(cè),樣品須放在 2-8℃保存。如果大于 7 天則須冷凍保存。

　11、 注意事項(xiàng) 11、1 本試劑盒僅用于體外診斷試驗(yàn),僅用于人血清(漿)，其它體

　液與樣本可能得不到準(zhǔn)確結(jié)果。

　1１、２樣本得加樣建議使用微量加樣器準(zhǔn)確加入。

　11、3 試劑從包裝中取出后,應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),避免放置于空氣中時(shí)間過(guò)長(zhǎng),導(dǎo)致受潮。

　1１、4 檢測(cè)線(xiàn)顏色得深淺程度與樣品中抗體得滴度沒(méi)有一定得必然;聯(lián)系。22 分鐘后判讀,結(jié)果無(wú)效。

　11、5 任何一種測(cè)試都不能絕對(duì)保證樣品中沒(méi)有低濃度抗體存在,所以陰性結(jié)果任何時(shí)候不能排除含有梅毒螺旋體暴露與感染得可能。本品檢測(cè)陽(yáng)性樣本,需用其它方法作進(jìn)一步得確認(rèn)。

　乙肝病毒表面抗原(HBsＡg) 1 方法 膠體金法 2 原理 本品采用膠體金免疫層析專(zhuān)業(yè)技術(shù)，在玻璃纖維素膜上預(yù)包被ＨBsAg,在硝酸纖維素膜上檢測(cè)線(xiàn)與對(duì)照線(xiàn)處分別包被 HBsＡg 單抗(sＡb2)與羊抗鼠 IgG、檢測(cè)陽(yáng)性血清或血漿樣本時(shí),樣本中 HＢsＡg 與膠體金標(biāo)記抗體結(jié)合形成復(fù)合物,由于層析作用復(fù)合物沿紙條向前移動(dòng),經(jīng)過(guò)檢測(cè)線(xiàn)時(shí)與預(yù)包被得抗體結(jié)合形成夾心物而凝聚顯色,游離金標(biāo)抗體則在對(duì)照線(xiàn)處與羊抗鼠 IgＧ結(jié)合而富集顯色。陰性標(biāo)本則盡在對(duì)照線(xiàn)處顯色。

　3 試劑

　英科新創(chuàng)(廈門(mén))科技有限公司 4 試劑組成

　４、1 試紙條

　 ２５條

　4、2 說(shuō)明書(shū)

　 １份 ５ 儀器

　目測(cè) 6 操作步驟 6、1 將試紙條取出,水平放置并做好標(biāo)記。

�。�、２用加樣器或毛細(xì)吸管吸取 60ul 新鮮全血（或血清、血漿)緩慢滴加與試劑條箭頭下方得墊片上 ６、3 為防止弱陽(yáng)性標(biāo)本得漏檢,請(qǐng)于加樣后 1０分鐘觀(guān)察并記錄試驗(yàn)結(jié)果。

　7 結(jié)果判斷

　 陰性:出現(xiàn)一條紅線(xiàn)。

　 陽(yáng)性：出現(xiàn)二條紅線(xiàn)。

　 無(wú)效:不出現(xiàn)紅線(xiàn)。

　８ 正常參考值

　陰性 9 臨床意義

　同 ELＩSA 法測(cè)定。

　10 標(biāo)本采集 1０、1 可采用全血、血清、血漿進(jìn)行檢測(cè),血漿標(biāo)本對(duì)抗凝劑無(wú)要求。

�。�0、２ 采集靜脈血得血清血漿應(yīng)在無(wú)菌條件下,避免樣品溶血。

　10、３ 血清、血漿在７天內(nèi)檢測(cè)，樣品須放在２-8℃保存,大于7 天則冷凍保存。

�。�1 注意事項(xiàng)

　11、1 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境應(yīng)保持一定濕度、避風(fēng)。避免在過(guò)高溫度下進(jìn)行。

　11、２試紙可在室溫下保存,謹(jǐn)防受潮。低溫保存下得應(yīng)平衡室溫方可使用。

　1１、3 試劑從包裝中取出后,應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),避免放置于空氣中時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，導(dǎo)致受潮。

　1１、4 實(shí)驗(yàn)應(yīng)在加樣１０分鐘內(nèi)判讀結(jié)果,只需在檢測(cè)線(xiàn)出現(xiàn)紫紅線(xiàn),即可判斷陽(yáng)性結(jié)果。

　室內(nèi)質(zhì)量控制程序 1、 目得:保證 ELIＳA 檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠, 充分發(fā)揮其方法學(xué)得優(yōu)點(diǎn)。

　2、 該 SOP 變動(dòng)程序:本標(biāo)準(zhǔn)操作程序得變動(dòng),可由任一使用本 SOＰ得工作人員提出，并報(bào)經(jīng)下述人員批準(zhǔn)簽字:專(zhuān)業(yè)主管、科主任。

　3、 方法

�。�、1 分析前質(zhì)控

　3.1.1 人員培訓(xùn)

　 ⑴ 實(shí)驗(yàn)就是人操作得,因此檢驗(yàn)人員需經(jīng)過(guò)培訓(xùn),熟練掌握本專(zhuān)業(yè)如下幾方面得技術(shù)知識(shí):

　⑵ 檢驗(yàn)項(xiàng)目得基本原理（EＬISA 原理）; ⑶ 臨床意義;

�、� 熟悉檢測(cè)技巧，了解易出差錯(cuò)得環(huán)節(jié)及難點(diǎn);

�、� 熟悉檢測(cè)試劑性能（包括試劑盒組成,包被片段及其組成);

�、� 熟悉檢測(cè)儀器得原理及性能;掌握數(shù)據(jù)處理得能力與質(zhì)量控制知識(shí)。

�、� 某些特殊項(xiàng)目檢測(cè)如抗 HIＶ等需經(jīng)有關(guān)部門(mén)組織得專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)班,考試合格后持證上崗。

　室內(nèi)質(zhì)控血清得制備:

�、� 質(zhì)控血清每年列出計(jì)劃報(bào)質(zhì)控組采購(gòu),一般采用Ｃut Off 值附近得陽(yáng)性 ⑵ 質(zhì)控血清-２0℃凍存?zhèn)溆? ⑶ 使用前室溫復(fù)融。

　試劑盒選擇 衛(wèi)生部規(guī)定乙肝試劑,丙肝試劑,艾滋病試劑,梅毒試劑及血型試劑必須使用經(jīng)衛(wèi)生部生物制品檢定所檢定合格,并貼有防偽標(biāo)簽得產(chǎn)品。

　試劑盒評(píng)價(jià)：

�、� 根據(jù)該試劑生物制品鑒定所得批批檢定報(bào)告,了解其質(zhì)量水平,按照質(zhì)量計(jì)劃選擇靈敏度高得或特異性高得試劑; ⑵ 通過(guò)詢(xún)問(wèn)試劑包被物得組成,如原料來(lái)源（基因工程或合成多肽),片段得組合(按比例混合或化學(xué)合成），片段得長(zhǎng)短等判斷試劑得優(yōu)劣;

�、� 參考室間質(zhì)評(píng)報(bào)告中對(duì)試劑得評(píng)價(jià)結(jié)果,了解不同試劑得質(zhì)控成績(jī)。

�、扰R床實(shí)驗(yàn)室根據(jù)權(quán)威部門(mén)發(fā)布得試劑評(píng)價(jià)結(jié)果,了解市場(chǎng)上試劑得質(zhì)量?jī)?yōu)劣。

　儀器質(zhì)控 clin-lａｂ、

　為使儀器保持最佳工作狀態(tài)應(yīng)建立維護(hù)與校正儀器得標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP），所要控制得儀器包括移液器(加樣槍),水浴箱(溫箱），洗板機(jī)與酶標(biāo)儀。

�、� 移液器:ELISA 加樣量小(5-100ｕl),其準(zhǔn)確性直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,利用稱(chēng)重法檢查:吸取刻度指示量得水，萬(wàn)分之一天平稱(chēng)重后計(jì)算吸量就是否準(zhǔn)確,一般應(yīng)在±１0％以?xún)?nèi);

�、� 水浴箱:經(jīng)常檢查水浴箱溫度計(jì)所示得溫度與水中(或溫箱內(nèi))實(shí)測(cè)溫度就是否一致,允許有±1℃得誤差； ⑶ 洗板機(jī):每個(gè)廠(chǎng)家設(shè)置洗板后得殘留液有各自得規(guī)定一般不超過(guò)２ｕl,人工扣板時(shí)，墊紙不濕,定期檢查管孔就是否堵塞; ⑷ 酶標(biāo)儀:經(jīng)常維護(hù)其光學(xué)部分,防止濾光片霉變，定期檢測(cè)校正,使其保持良好得工作性能。酶標(biāo)儀得主要性能指標(biāo)有：測(cè)讀速度、讀數(shù)得準(zhǔn)確性、重復(fù)性、精確度與可測(cè)范圍、線(xiàn)性等等。優(yōu)良得酶標(biāo)儀得讀數(shù)一般可精確到 0、001，準(zhǔn)確性為±1%，重復(fù)性達(dá) 0、5％。

　⑸ 酶標(biāo)儀校正程序:

�。�) 濾光片波長(zhǎng)精度檢查:將不同波長(zhǎng)得濾光片從酶標(biāo)儀上卸下,用 UV-2201 型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(波長(zhǎng)精度±0、3nm)于可見(jiàn)光區(qū)對(duì)每個(gè)濾光片進(jìn)行掃描，其檢測(cè)值與標(biāo)定值之差為濾光片波長(zhǎng)精度。一般

　酶標(biāo)儀無(wú) 58５nm 濾光片,可選用５50nm 或 630nm 濾光片。45０nm 濾光片得檢定選用普魯蘭溶液(校正波長(zhǎng)為６30ｎｍ)。

　b）

　通道差與孔間差檢測(cè):通道差檢測(cè)就是取一只酶標(biāo)板小孔杯(杯底須光滑,透明,無(wú)污染以酶標(biāo)板架作載體， 將其(內(nèi)含 200ul 甲基橙溶液吸光度調(diào)至 0.5０0A 左右)置于 8 個(gè)通道得相應(yīng)位置，蒸溜水調(diào)零,于 4９０nｍ處連續(xù)測(cè)三次,觀(guān)察其不同通道得檢測(cè)器測(cè)量結(jié)果得一致性,可用極差值來(lái)表示�？组g差得測(cè)量就是選擇同一廠(chǎng)家,同一批號(hào)酶標(biāo) 2 板條（8 條共９６孔)分別加入 200ul 甲基橙溶液(吸光度調(diào)至０.100A 左右)先后置于同一通道,蒸溜水調(diào)零,于 4９0nｍ處檢測(cè),其誤差大小用±1、96s 衡量。

　c) 零點(diǎn)飄移(穩(wěn)定性觀(guān)察):取 8 只小孔杯分別置于 8 個(gè)通道得相應(yīng)位置,均加入 200ul 蒸餾水并調(diào)零,于 4９0nm 處每隔３0 分鐘測(cè)一次，觀(guān)察各個(gè)通道４小時(shí)內(nèi)吸光度得變化。

　d) 精密度評(píng)價(jià):每個(gè)通道 3 只小杯分別加入 200uｌ高中低３種不同濃度得甲基橙溶解,蒸餾水調(diào)零,于 490nm 作雙份平行測(cè)定,每日測(cè)二次(上下午各一次）,連續(xù)測(cè)定 2０天。分別計(jì)算其批內(nèi)精密度,日內(nèi)批精密度,日間精密度與總精密度及相應(yīng)得ＣV 值。

　e) 線(xiàn)性測(cè)定：用電子天平精確稱(chēng)取甲基橙配制 5 個(gè)系列得溶液,于490nm 平行測(cè)８次,取其均值。計(jì)算其回歸方程,相關(guān)系數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)估計(jì)誤差ｓ,并用±１...

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