生化檢驗結(jié)果異常的原因分析
發(fā)布時間:2018-06-24 來源: 歷史回眸 點擊:
【中圖分類號】R436.9 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2095-6851(2018)03--01
生化檢驗是臨床上應(yīng)用最廣泛的檢查之一,它不僅能及時的反應(yīng)患者身體狀況,還能為一些疾病的發(fā)現(xiàn)提供預(yù)警信號。臨床生化檢驗全過程分為分析前、分析中、分析后三個階段,分析前階段是指從醫(yī)生選擇項目開出檢測申請單,直至將檢測樣品送到實驗室的過程;分析中階段是指樣品在實驗室被運(yùn)轉(zhuǎn)、保存、檢測的階段;分析后階段是指檢測結(jié)果報告發(fā)出直至臨床應(yīng)用的過程。因生化檢查的過程較復(fù)雜,容易產(chǎn)生誤差而影響臨床判斷。
一、概述
在臨床醫(yī)學(xué)迅速發(fā)展的背景下,臨床生化檢驗起到了越來越重要的作用。隨著科學(xué)技術(shù)水平的提高,我國生化檢驗技術(shù)水平也得到了很大提高。在現(xiàn)代化實驗器材與設(shè)備的不斷應(yīng)用中,臨床生化檢驗通過這些先進(jìn)的檢驗儀器使其結(jié)果更加趨向精密化和系統(tǒng)化,生化檢驗結(jié)果也為臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展提供了更有價值的參考依據(jù)。但是,由于生化檢驗的質(zhì)量容易受患者自身以及外界等諸多干擾因素的影響,如患者的生理、飲食、藥物等。標(biāo)本采集過程中的各種因素,還有檢驗設(shè)備的精密度、試劑的質(zhì)量、檢驗方法以及檢驗人員專業(yè)素質(zhì)等方面都可以影響到生化檢驗的最終結(jié)果,稍有偏頗都可能造成截然不同的檢驗結(jié)果。因此生化檢驗質(zhì)量控制管理也成為了臨床生化檢驗管理工作中的重要環(huán)節(jié)。在生化檢驗結(jié)果出來之后報告發(fā)出之前,檢驗人員應(yīng)該反復(fù)仔細(xì)核查,認(rèn)真核對檢驗標(biāo)本的信息,及時發(fā)現(xiàn)漏查項目、錯誤項等,并及時糾正錯誤,避免發(fā)生張冠李戴以及與臨床科室不相關(guān)的誤差。另外,檢驗人員需要運(yùn)用所掌握的各項指標(biāo)數(shù)據(jù)所提示的信息進(jìn)行一定的解釋,幫助患者對自己病情有一定程度的了解,當(dāng)他們向檢驗人員詢問檢驗結(jié)果時,檢驗人員有義務(wù)用積極的態(tài)度向患者解釋,以免患者自身心生懷疑或者存有疑慮,也能對醫(yī)務(wù)人員產(chǎn)生更多的信任感,提高依從性[1]。
二、實例分析
1.資料。抽取我院臨床生化常規(guī)檢驗1500例, 其中經(jīng)整理與分析發(fā)現(xiàn)有100例經(jīng)復(fù)檢后結(jié)果出現(xiàn)較大誤差。影響因素主要分為臨床因素與實驗室因素, 分別為69例(如嚴(yán)重溶血)占69.0 %;16例(如輸液側(cè)抽血)占16.0 %;13例(水溶時間過長、溫度>37℃ 、離心不完全、纖維蛋白未完全析出)占13.0 %;其余因素有樣本加錯1例, 占1.0%;標(biāo)本送檢不及時1例, 占1.0%。
2.研究方法。對100例的臨床生化檢驗結(jié)果進(jìn)行復(fù)檢。按照檢驗標(biāo)本的臨床因素以及實驗室因素兩個方面進(jìn)行分類整理, 其中比例較高的因素有嚴(yán)重溶血和血液采集方式不當(dāng)兩方面, 現(xiàn)抽取4個標(biāo)本分為a 、b、c 、d 4 個標(biāo)本號,對比分析各標(biāo)本號復(fù)檢結(jié)果情況。
3.數(shù)據(jù)處理。將觀察與檢測的相關(guān)指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄與整理后, 錄入EXCEL電子表格, 并使用數(shù)學(xué)統(tǒng)計SPSS17.0軟件進(jìn)行研究分析, 其中, 各標(biāo)本號之間的誤差差異對比檢驗方法使用t 檢驗法。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
4.結(jié)果。(1)嚴(yán)重溶血因素與復(fù)檢結(jié)果。比較4例嚴(yán)重溶血與復(fù)檢后在鉀、乳酸脫氫酶以及肌酸激酶等方面的檢驗結(jié)果比較, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.0 5 ), 見表1。
。2)不同血液采集方式結(jié)果比較。比較4例輸液側(cè)采血和對側(cè)采血后在血糖、鉀以及鈉等方面的檢驗結(jié)果, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.0 5 ),見表2。
三、討論
考慮到臨床中有諸多因素都可能對生化檢驗的結(jié)果產(chǎn)生影響,哪怕是極細(xì)微的變化,都會造成解讀者完全不同的理解,從而也會影響到對患者疾病及病情的確認(rèn)和判斷[2]。在臨床生化檢驗的各環(huán)節(jié)中, 均有可能出現(xiàn)影響生化檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性的因素, 導(dǎo)致醫(yī)療工作的質(zhì)量受到嚴(yán)重影響。本文通過研究得出影響檢驗結(jié)果的因素, 并提出相應(yīng)對策, 具體如下:
。1)影響因素。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)復(fù)檢后出現(xiàn)誤差。較大的主要因素包括嚴(yán)重溶血、血液采集方式不當(dāng)兩方面。抽取標(biāo)本各4例, 分為a、b、c、d 等4個標(biāo)本號, 分析其復(fù)檢前后的結(jié)果均具有統(tǒng)計學(xué)意義。說明嚴(yán)重溶血、血液采集方式不當(dāng)是導(dǎo)致臨床生化檢驗出現(xiàn)誤差的主要影響因素, 而水溶時間過長、溫度>3 7℃、離心不完全以及纖維蛋白未完全析出口, 也能在檢驗過程中較大程度上提高或降低檢驗數(shù)值。
。2)對策。首先是標(biāo)本的采集時間應(yīng)空腹, 反映機(jī)體真實狀況。采集標(biāo)本時患者的體位應(yīng)采用臥位 ,血管暴露明顯者不宜使用止血帶, 嚴(yán)禁患者反復(fù)握拳、擊打不明顯血管。禁止在輸液側(cè)采血, 以免影響檢測結(jié)果。其次在標(biāo)本的保存及運(yùn)送方面, 標(biāo)本采集后原則上應(yīng)立即送檢, 對于不能立即送檢的標(biāo)本則應(yīng)盡快分離血清, 同時注意防止交叉污染, 分離后立即放入冰箱中保存。實驗室方面, 首先是試劑的準(zhǔn)備工作, 在試劑的選擇上應(yīng)從保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性出發(fā), 選擇優(yōu)質(zhì)試劑盒。同時, 需要注意試劑用途、步驟及注意事項、有效期等。其次在儀器的維護(hù)方面, 儀器的質(zhì)量和性能是檢驗質(zhì)量的保證,應(yīng)定期對儀器進(jìn)行保養(yǎng)和校正。生化分析的自動化雖然減少了填寫檢驗報告的誤差,但增加了對測定結(jié)果進(jìn)行審核的要求。檢驗結(jié)果確認(rèn)時首先注意檢測項目是否同申請單一致,再有就是對異常結(jié)果的分析取舍,這就要求檢驗人員具備一定的臨床基礎(chǔ)知識。如酶類多項增高而個別降低接近零值,往往提示酶活力過高導(dǎo)致酶反應(yīng)底物耗盡,應(yīng)檢查反應(yīng)進(jìn)程曲線加以判斷;對此要認(rèn)真分析復(fù)查后,方可發(fā)出檢驗報告單。標(biāo)本檢驗完畢,應(yīng)在室溫下至少保留48h,以備臨床醫(yī)師對檢查結(jié)果有疑惑的復(fù)查核對之用。最后是分析過程的質(zhì)量控制, 檢驗科室的室內(nèi)質(zhì)量控制,這主要是指在檢驗過程中,室內(nèi)溫度、濕度以及空氣流通情況等都會對標(biāo)本及檢驗結(jié)果產(chǎn)生一定的影響,因此需要對室內(nèi)環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測以確保室內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性。按照檢驗規(guī)定的環(huán)境合格指標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)化管理室內(nèi)環(huán)境各項指數(shù),并能夠隨時根據(jù)設(shè)備數(shù)據(jù)提示來改進(jìn)室內(nèi)質(zhì)量,達(dá)到智能化控制室內(nèi)質(zhì)量以確保檢驗過程中不因為環(huán)境中的因素使檢驗結(jié)果發(fā)生偏差[3]。
造成檢驗結(jié)果異常的原因有很多,避開患者自身疾病因素不談,采送標(biāo)本是否符合要求是關(guān)鍵,因此檢驗人員需要不斷的加強(qiáng)專業(yè)學(xué)習(xí),多向臨床各科室宣傳和講解對采集標(biāo)本的質(zhì)量保證對于檢驗結(jié)果的重要性。此外,發(fā)現(xiàn)異常結(jié)果需及時與臨床溝通,了解患者情況,進(jìn)行合理分析以找出解決方法,提高本院生化檢驗質(zhì)量與水平。
參考文獻(xiàn)
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