炮制對(duì)柴胡藥材中4種柴胡皂苷的影響
發(fā)布時(shí)間:2019-08-28 來源: 美文摘抄 點(diǎn)擊:
【摘要】目的 :了解炮制對(duì)柴胡藥材中4種柴胡皂苷的影響。方法 :采用高效液相色譜法,對(duì)柴胡不同炮制品提取物中組分進(jìn)行測定。結(jié)果: 經(jīng)炮制后,4種柴胡皂苷含量出現(xiàn)明顯變化。結(jié)論 :高效液相色譜法方法操作簡便、重現(xiàn)性良好,在柴胡及炮制品中柴胡皂苷含量測定中具有重要的指導(dǎo)作用,能為其質(zhì)量控制提供可參考依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】炮制;柴胡;柴胡皂苷
【中圖分類號(hào)】R242【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】2095-6851(2014)08柴胡屬于臨床上的一種常用中藥,主要炮制品包括三類:一是生柴胡,二是醋柴胡,三是酒柴胡。在臨床上,其炮制品功效具有明顯差異,生柴胡具有很強(qiáng)的升散作用,解表退熱功效顯著;醋柴胡具有止痛、疏肝和血之功效;酒柴胡升散散邪作用顯著[1]。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,柴胡中柴胡皂苷a、d為關(guān)鍵有效成分,對(duì)柴胡進(jìn)行炮制,發(fā)現(xiàn)柴胡皂苷b1、b2含量存在上升現(xiàn)象,可作為質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)[2]。為了深入探究炮制對(duì)柴胡藥材中4種柴胡皂苷的影響,本試驗(yàn)主要采用高效液相色譜法,構(gòu)建酒柴胡、醋柴胡、生柴胡中柴胡皂苷a、b1、b2、d含量測定法,并觀察4種柴胡皂苷含量變化狀況,相關(guān)報(bào)告如下。
1儀器、試藥與方法
1.1 儀器及試藥
。1)儀器:雙波長紫外檢測器、高效液相色譜儀(Waters 600型)、色譜工作站(Empower型)、超聲波清洗器(濟(jì)寧豐鑫超聲設(shè)備有限公司,KQ-50DB型)、電子分析天平(_北京京科瑞達(dá)科技有限公司,METTLER-AE 240型)、粉碎機(jī)(江陰市永昌機(jī)械有限公司,F(xiàn)W177 型);(2)試藥:柴胡藥材(購于當(dāng)?shù)厮幉氖袌觯?jīng)試驗(yàn)鑒定為北柴胡干燥根)、柴胡皂苷a、b1、b2、d(分離制備,經(jīng)H-NMR鑒定結(jié)構(gòu)并測定均純度>97%)、乙腈、米醋、黃酒(江西省榮華調(diào)味品廠)。酒柴胡、醋柴胡制備借鑒1988版《全國中藥炮制規(guī)范》中的炮制通法,炮制品成品率依次為94.5%、96.1%。
1.2 一般方法
1.2.1 色譜條件
。1)Hypersil ODS色譜柱:4.6mm×250mm;(2)流速:1.0mL/min-1;(3)流動(dòng)相:乙腈-水、梯度洗脫;(4)波長:210nm及254nm;(5)柱溫:30℃;(6)進(jìn)樣量:10μL;(7)柴胡皂苷理論塔板數(shù):a>7000,b1>6500,b2>5000,d>4000。
1.2.2 供試品溶液制備方法
擇取柴胡炮制品,待烘干后粉碎,取70目粉末(1.0g)烘干達(dá)至恒重并置入具塞三角瓶中,添入50mL、%氨性甲醇溶液,待浸潤30min后超聲60min,補(bǔ)充甲醇靜置取25mL上清液并放置于蒸發(fā)皿中,待濃縮至干后移至量瓶(5.0mL)中,通過微孔濾膜濾過可獲取。
1.2.3 對(duì)照品溶液制備方法
稱取各柴恒重胡皂苷對(duì)照品,置于量瓶(10mL)中,待超聲溶解后稀釋搖勻,獲取0.18g/L-1柴胡皂苷a、20.09g/L-1柴胡皂苷b2、10.10g/L-1柴胡皂苷b1、0.19g/L-1柴胡皂苷d。
1.2.4 線性關(guān)系分析
吸取柴胡皂苷d、a對(duì)照品溶液20、15、12、8、4、1μL及柴胡皂苷b2、b1對(duì)照品溶液10、8、4、2、1μL,將液相色譜儀注入其中,觀察峰面積變化,并以此為縱坐標(biāo),取進(jìn)樣量為橫坐標(biāo),獲取柴胡皂苷a、b1、b2、d回歸方程。
1.2.5 精密度、重復(fù)性及加樣回收率實(shí)驗(yàn)
取1份醋柴胡樣品,進(jìn)行供試品溶液制備并測定峰面積。同時(shí),取5份醋柴胡樣品,吸取10.0μL供試品溶液,進(jìn)行重復(fù)性試驗(yàn)。另外,稱取9份醋柴胡粉末,0.5g/份,劃分為3組,依據(jù)供試品溶液制備方法進(jìn)行操作,計(jì)算加樣回收率。
2結(jié)果
2.1 精密度、重復(fù)性及加樣回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果
。1)精密度實(shí)驗(yàn)結(jié)果:柴胡皂苷a、b1、b2、d峰面積RSD值分別為1.5%,2.1%、0.8%、1.1%,提示精密度處于良好狀態(tài);(2)重復(fù)性實(shí)驗(yàn)結(jié)果:RSD值依次為1.5%、2.1%、1.9%、1.7%,提示重復(fù)性良好;(3)加樣回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果:RSD值依次為1.31%、0.52%、1.15%、1.25%。
2.2 柴胡皂苷a、b1、b2、d測定結(jié)果
于生柴胡中,柴胡皂苷a、b1、b2、d依次為2.644g/L-1、0.048g/L-1、0.122g/L-1、2.096g/L-1,于醋柴胡中,依次為1.771g/L-1、0.280g/L-1、0.168g/L-1、1.251g/L-1,于酒柴胡中,分別為3.080g/L-1、0.980g/L-1、0.531g/L-1、2.740g/L-1,表明不同柴胡炮制品中皂苷含量存在明顯差異。
3討論
通常而言,在炮制過程中,柴胡存在結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。譬如柴胡皂苷a極其容易轉(zhuǎn)變?yōu)閎1,而d易變?yōu)閎2。從某種角度上來講,以往主要以柴胡皂苷a、d含量為關(guān)鍵質(zhì)量評(píng)定指標(biāo),但其評(píng)價(jià)體系無法完全表達(dá)柴胡炮制品的品質(zhì)。本文研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),不同柴胡炮制品中皂苷含量存在明顯差異,醋制品中柴胡皂苷d、a含量較生品低,其對(duì)應(yīng)降解產(chǎn)物b1、b2含量且較生品高,多由于a、d結(jié)構(gòu)處于不穩(wěn)定狀態(tài),于炮制中,基于加熱條件下,再加上米醋中酸性物質(zhì)影響下,極其容易出現(xiàn)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化現(xiàn)象,轉(zhuǎn)變?yōu)椴窈碥誦1、b2,而柴胡皂苷b1、b2藥理作用顯著[3]。在醋制過程中,柴胡皂苷a、d降解產(chǎn)物不僅局限于柴胡皂苷b1、b2,其降解產(chǎn)物可能存在降解過程,具體機(jī)制尚待研究。于酒柴胡中,柴胡皂苷a、b1、b2、d含量高于醋柴胡及生柴胡。究其根源,黃酒成分較為復(fù)雜,伴有葡萄糖、麥芽糖、糊精、含氮物、琥珀酸、氨基酸及甘油等,在酒制中易激活植物體內(nèi)酶,促使柴胡皂苷發(fā)生轉(zhuǎn)變[4]。
綜上所述,炮制對(duì)柴胡藥材中4種柴胡皂苷具有重要的影響,其具體作用機(jī)制尚需進(jìn)一步探究。
參考文獻(xiàn)
[1]黃帥,馬淼,黃倩倩,等.一測多評(píng)法同步測定柴胡藥材中3種皂苷的含量[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2010,23(04):838-840.
[2]曹海祿,魏建和,何春娥,等.不同土壤種植下四種柴胡種質(zhì)藥材中常量及微量元素含量的比較研究[J].光譜學(xué)與光譜分析,2010,12(04):1105-1108.
[3]章佳赟.含柴胡的常用中成藥中柴胡皂苷含量的測定及研究[D].復(fù)旦大學(xué),2010.
[4]曹恒濤,魯靜,林瑞超,等.重樓藥材中4種重樓皂苷含量測定的對(duì)照品替代方法研究[J].藥物分析雜志,2011,25(09):1641-1645.
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