甘肅道地中藥材黨參和當(dāng)歸及黃芪的有毒有害化學(xué)物質(zhì)測定研究

        發(fā)布時間:2019-08-30 來源: 美文摘抄 點擊:


          摘 要:中藥材在種植、生長以加工的過程之中十分容易受到有毒有害物質(zhì)的污染,這些物質(zhì)殘留會影響著人們的生命安全,有毒有害物質(zhì)殘留和藥材的價格、出售以及銷量緊密相關(guān)。本文選擇了甘肅道地中藥材黨參、當(dāng)歸、黃芪進行取樣分析,對中藥材中的重金屬、二氧化硫殘留展開客觀的分析和評價,希望能夠規(guī)范中藥材市場對于中藥材的管理。
          關(guān)鍵詞:黃芪;中藥材;當(dāng)歸;有害化學(xué)物質(zhì);黨參
          中圖分類號:R284 文獻標(biāo)識碼:A DOI:10.11974/nyyjs.20180833027
          近些年來,食品安全問題備受大眾的關(guān)注。中藥材是特殊的食品,其安全性也受到了社會大眾的重視。中藥材中常用重金屬殘留,若重金屬被吸收之后,則會出現(xiàn)蓄積性毒性反應(yīng)。本文選擇黨參、當(dāng)歸以及黃芪3種藥材進行有毒有害化學(xué)物質(zhì)的測定,希望推動甘肅中藥材市場的規(guī)范化管理。
          1 儀器和試劑
          本次應(yīng)用的儀器主要是應(yīng)用美國CEM公司生產(chǎn)的MARS微波消解系統(tǒng),美國PER-KIN-ELMER公司OPTIMA 4300V電感耦合等離子原子發(fā)射光譜、電感耦合等離子質(zhì)譜,并應(yīng)用了北京瑞利分析儀器有限責(zé)任公司生產(chǎn)的原子熒光光譜儀、凱氏定氮儀以及馬弗爐。本次應(yīng)用的試劑主要是應(yīng)用了硝酸、高氮酸均為優(yōu)級純,硝酸(0.5mol/L)、硝酸(1+1)、硝酸(1mol/L)以及混合酸;Cu、Pb、Cr、Cd標(biāo)準(zhǔn)溶液,鹽酸(1+1),乙酸鉛則為分析純,可溶性淀粉以及一級水。并在甘肅省的藥材批發(fā)市場中選購了黃芪、當(dāng)歸以及黨參,藥材均選購了硫磺熏蒸和未熏蒸,一共6份樣品,每一份樣品均為250g。
          2 樣品處理
          以不同部位進行樣品的隨機抽取,取30g樣品,將表面泥土洗去,并晾干。將用藥品粉碎機將其粉碎成粉末狀,并將其移至密封袋之中備用。用干灰化法、蒸餾法以及微波消解法進行處理,對試驗結(jié)果展開分析。干灰化法:稱取1~5g試樣放置于瓷坩堝之中,選擇小火并在可以調(diào)試的電熱板上進行炭化至無煙,將其移人馬弗爐之中進行6~8h的灰化,之后進行冷卻,在應(yīng)硝酸將灰進行溶解,試樣消化液過濾25mL容量瓶之中,并應(yīng)用少量水進行瓷坩堝的多次洗滌,洗滌之后容量瓶之中進行混勻,展開重金屬的測定,并同時作試劑空白。微波消解法:精取0.5g的粉碎藥材將其放置在聚四氟乙烯消解罐之中,將5mL的硝酸加入,并混勻,浸泡過夜。加入5mL的水,并將內(nèi)蓋改好,外套旋轉(zhuǎn)緊,并將其放置在微波消解爐之中進行消解,消解之后需要將內(nèi)容物放置在三角牌瓶之中,通過小火緩緩加熱至紅棕色,并揮盡蒸汽,將其濃縮成3mL,冷卻之后用水轉(zhuǎn)移容量瓶,混勻,并進行重金屬的測定。蒸餾法:把試樣放置在圓底蒸餾瓶之中,加入200mL的水和10mL的鹽酸,將其放置在蒸餾器之中,蒸餾器另一端插入碘量瓶中乙酸鉛吸收液,等待蒸餾完成,將在瓶中加入10mL的濃鹽酸和1mL淀粉,搖勻,進行SO2的測定。
          3 結(jié)果
          以重金屬離子性質(zhì)、方法靈敏度的靈敏度,應(yīng)ICP測定中藥材并對cr、cu、cd含量,經(jīng)ICP-MS對Pb含量展開檢測,經(jīng)原子熒光光譜法對As含量展開測定。其中在中藥材之中CU含量偏高,而Pb、As含量普遍偏低。按照我國頒布的《藥用植物和制劑進出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》作為依據(jù),本次研究除了Cd含量輕微超標(biāo),其他的重金屬并未出現(xiàn)超標(biāo)現(xiàn)象,重金屬的含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于我國制定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。證實,中藥材熏蒸并不會對中藥材之中的重金屬含量產(chǎn)生影響。在進行SO2的含量測定之中,以FAO/WHO關(guān)于食品添加劑通用標(biāo)準(zhǔn)作為依據(jù),草藥、香料中亞硫酸鹽殘留需低于150mg/kg,未熏蒸中藥材其SO2殘留量明顯低于國家限制標(biāo)準(zhǔn)。其中黨參、當(dāng)歸以及黃芪SO2殘留量分別為740mg/kg、362mg/kg、491mg/kg,證實熏蒸過程會影響藥材的質(zhì)量。甘肅產(chǎn)的黨參、當(dāng)歸以及黃芪中金屬含量、SO2殘留量并未超過國家制定的標(biāo)準(zhǔn)值,重金屬含量、SO2含量殘留量遠(yuǎn)低于國家標(biāo)準(zhǔn),是上乘的中藥材,可以安心的使用。但是經(jīng)過硫磺熏蒸的當(dāng)歸、黨參以及黃芪,SO2含量嚴(yán)重超標(biāo),若人們使用之后會吸收進血液之中,會對人體的酶活力造成破壞,進而會影響碳水化合物、蛋白質(zhì)代謝,對人的肝臟造成一定損害。并且會對全身產(chǎn)生一定的毒作用,抑制機體免疫力。
          4 結(jié)語
          甘肅盛產(chǎn)中藥材,其中黨參、當(dāng)歸和黃芪在國內(nèi)外市場占有較大的份額。但是有毒有害物質(zhì)超標(biāo)等問題對甘肅道地中藥材市場的聲譽產(chǎn)生影響,制約了甘肅省中藥材產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。甘肅地區(qū)生產(chǎn)的中藥材,重金屬含量、SO2含量殘留量遠(yuǎn)低于國家標(biāo)準(zhǔn),是上乘的中藥材,可以安心的使用。但是,不同品種的中藥材其重金屬含量會存有一定的差異,這和植物生長環(huán)境差異有關(guān)。
          參考文獻
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          作者簡介:羅小強(1985-),男,甘肅省定西市隴西縣人,本科,助理農(nóng)藝師。

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