血液成分制備信息化建設在血液質量控制中的應用探討

        發(fā)布時間:2019-08-11 來源: 人生感悟 點擊:


          [摘要] 隨著臨床輸血需求的日益增長,成分血制備質量的要求也越來越高。儀器設備自動化的推廣以及計算機技術的應用,血液成分制備信息化也逐漸被臨床熟知并逐步應用于臨床,均取得了滿意的效果。血液成分制備信息化成功實現(xiàn)了對人、機、料、法、環(huán)的質量管控,并對關鍵點進行持續(xù)改進,在提高成分血制備的效率及質量方面具有重要的作用。
          [關鍵詞] 血液成分制備;信息化;質量控制
          [中圖分類號] R197.6 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-5654(2018)04(b)-0166-02
          輸血是指將血液通過靜脈輸注給需要的患者,從而達到治療目的的一種臨床治療手段[1-2]。輸血可快速補充患者的血容量,提高患者的血壓,避免患者因大量失血而出現(xiàn)休克,同時還可改善患者的缺氧癥狀,在臨床上應用較廣[3]。然全血輸血所含成分多,易造成發(fā)熱、過敏反應、溶血性貧血、急性心力衰竭等并發(fā)癥[4]。成分血輸血是根據(jù)患者病情,選擇性的輸注單采血小板、濃縮紅細胞、血漿等成分,在治療患者的同時,極大地降低了因輸血帶來的不良反應。為進一步提高成分血的質量,成分血制備信息化逐漸應用于臨床,該文通過對成分血制備的概念、信息建設的意義及血液成分信息化建設與血液質量控制作簡要綜述,希望為從血液成分制備信息化建設提供一定的參考價值。
          1 血液成分制備的概念
          血液成分制備是將血液中的紅細胞、白細胞血小板等成分通過物理手段提取出來,供臨床治療和研究等使用[5]。目前常見的成分血制品主要有濃縮紅細胞(concentrated red bloodcells ,CRBC)、洗滌紅細胞(Washed red blood cells ,WRBC)、少白細胞的紅細胞、濃縮血小板(platelets concentrate,PC)、新鮮冰凍血漿等,具有濃度高、療效顯著、易存儲、低輸血反應發(fā)生率、低病毒感染風險等優(yōu)點,深受現(xiàn)代輸血的關注。
          2 信息化建設的意義
          成分血作為作為臨床常用的特殊藥品,關系到患者的生命健康,其質量需進行嚴格控制。在歐美等發(fā)達國家,成分血的制備、檢測、純度及效期等內容均進行了明文規(guī)定;此外,我國衛(wèi)生部門還專門添加了成分血制備的室溫以及各個環(huán)節(jié)的溫度都進行了明確,特別是對去白細胞進行了突出強調[6]。然而,成分血在制備過程中,受環(huán)境、操作者等因素的影響較大,其質量也難以得到保證[7]。王飛等[8]研究結果顯示,南京紅十字血液中心在2009—2010年共采集成分血8 068份,報廢93份,比例高達1.52%,而過期和實驗室檢測不合格成為報廢的主要原因;王玉紅[9]研究結果顯示,河南省安陽市中心血站2009—2011年在成分制備過程中共計72份發(fā)生差錯,其中4份熱合漏血、16份成分制備產(chǎn)品碼錯誤、5份紅細胞中忘記加添加劑、21份制備記錄錯誤、16份微機操作失誤、2份分離成分錯誤、1份使用過期轉移袋、7份離心鼓包漏血。隨著醫(yī)學技術的發(fā)展和人們自我保護意識的增強,成分血對制備過程的操作者、醫(yī)療設備、制備步驟、各環(huán)節(jié)的環(huán)境調節(jié)等的溯源要求越來越高,而傳統(tǒng)的手工血液成分制備操作準確性低、記錄完整性差,逐漸被臨床淘汰[10]。因此,實現(xiàn)成分血制備信息化建設,達到實施監(jiān)控和記錄各個環(huán)節(jié)的操作過程及環(huán)境條件的目的,具有重要的臨床價值。
          3 血液成分制備信息化建設與血液質量控制
          3.1 血液成分制備信息化建設的模塊實現(xiàn)
          血液成分制備信息化建設的實現(xiàn),不同的醫(yī)療機構有所不同。各醫(yī)療機構在充分結合自身成分科室的基礎上,分析血液成分制備各個環(huán)節(jié)的有關因素并將其進行規(guī)范、細化,再與血站標準化管理系統(tǒng)的數(shù)據(jù)進行聯(lián)網(wǎng)采集交互。盡管如此,信息化系統(tǒng)主要由成分制備環(huán)境溫濕度監(jiān)測模塊、成分制備過程模塊2大模塊構成[11]。其中,成分制備環(huán)境溫濕度監(jiān)測模塊主要涉及監(jiān)控的負責人、日期、時間點以及濾液濾白區(qū)、血液離心區(qū)、血液分離區(qū)、冷沉淀制備區(qū)、無菌操作區(qū)等共計8個區(qū)域的溫濕度內容;成分制備過程模塊以人體血液、機器、試劑、方法等為基礎信息,按照制備的先后順序進行信息整合。
          3.2 信息化系統(tǒng)在成分血制備前質量控制的應用
          信息化軟件系統(tǒng),在血液的篩選、分離、交接及儲存環(huán)境方面起著重要的作用[12]。成分血制備前,通過軟件系統(tǒng)對影響成分血制備產(chǎn)品質量的相關信息如制備過程的狀態(tài)、速度以及環(huán)境的溫濕度等進行記錄、分析,可有效篩選出不合格的原料血,進一步加強原料血液的質量管理。此外,該信息化系統(tǒng)還可監(jiān)測離心機、病毒滅活柜的預熱溫度,或者檢測熱合機、無菌接駁機的開機運行狀態(tài),一旦出現(xiàn)異常情況,即發(fā)出警告信號,及時進行糾正或廢棄,確保血液在設備正常使用情況下進行分離。制備環(huán)境的溫濕度也是保證成分血質量的重要因素,通過信息化系統(tǒng)實時監(jiān)測對其進行監(jiān)測,可有效掌握成分環(huán)境的質量,并適時采取措施進行整治[13]。
          3.3 信息化系統(tǒng)在成分血制備中質量控制的應用
          制備人員作為血液的直接接觸者,自身的安全衛(wèi)生意識顯得極為重要,盡管各醫(yī)療機構在制備人員上崗前均進行了培訓,但是難免因自身的懈怠而出現(xiàn)差錯,影響血液的質量。信息化軟件系統(tǒng)的建立,一定程度上約束了制備人員的操作行為,同時避免了多人同時操作同一步驟的混亂場面,有效提高了制備的質量和效率[14]。同時,許多自動化設備如濾白監(jiān)控儀等設備的引入,使成分血制備過程的模式、重量及速度可視化,及時提示過濾中出現(xiàn)的問題,確保血液過濾后的質量。在制備過程記錄的物料信息,通過聯(lián)網(wǎng)與物料站的生產(chǎn)廠家、批號及上產(chǎn)日期等信息進行實時對比分析,有效地保證了物料的使用質量。還可通過系統(tǒng)判斷血液是否存在溶血、脂血、標簽錯誤等情況發(fā)生,及時廢棄不合格血液,保證血液制備的質量。
          3.4 信息化系統(tǒng)在成分血制備后質量控制的應用
          信息化軟件系統(tǒng)與各類設備進行連接,匯總制備者信息、血袋標簽碼、物料標簽碼等信息并進行過濾,及時保存有用、規(guī)范的數(shù)據(jù),在需要時快速進行查詢和處理,保證了數(shù)據(jù)記錄的準確、客觀、完整和安全;通過對血袋流轉的各環(huán)節(jié)進行分析,可有效展示涉及的制備者、儀器、方法等信息,從而展示出成分血的類型及數(shù)量、制備者的工作情況、儀器的運行情況等[15]。此外,還可分析出廢棄血或成分血質量不合格所涉及的人、機、法、環(huán)等相關信息,并對關鍵部位進行針對性改進,進一步提升成分血的質量。

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