商洛地區(qū)不同產(chǎn)地黃芩藥材黃芩苷含量比較研究

　　摘要 [目的]測(cè)定商洛市6個(gè)縣區(qū)不同產(chǎn)地黃芩藥材黃芩苷的含量，對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行考察。[方法]采用《中國(guó)藥典》2010年版一部黃芩項(xiàng)下HPLC法含量黃芩苷含量。[結(jié)果]商洛市不同產(chǎn)地、不同栽培年限黃芩藥材中黃芩苷的含量有一定差異，最高16.3%，最低11.6%，但都高于《中國(guó)藥典》2010年版要求。[結(jié)論]商洛市不同產(chǎn)區(qū)2年、3年黃芩其黃芩苷含量均符合《中國(guó)藥典》2010年版要求。
　　關(guān)鍵詞 黃芩；黃芩苷；含量測(cè)定；陜西商洛
　　中圖分類(lèi)號(hào) S567.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739（2014）09-0098-02
　　Study on Determination of Baicalin in Radix Scutellariae of Different Regions in Shangluo District
　　ZHAO Jin ZENG Zhi-hai GU Xiao-yan SHENG Lin LAN Xiao MIN Fang-qin
　�。⊿hangluo Vocational and Technical College，Shangluo Shaanxi 726000）
　　Abstract [Objective] To determine the content of baicalin in Radix Scutellariae of six regions in Shangluo City，and to explore its quality. [Methods] Determine the content of baicalin with HPLC method in Chinese pharmacopoeia 2010 edition.[Results] The content of baicalin in radix scutellariae of different habitats and cultivated growth years had certain difference，the highest was 16.3%，the lowest was 11.6%，but they were higher than the regulation of Chinese pharmacopoeia 2010 edition.[Conclusion] The content of baicalin in radix scutellariae of two years or three years of different region in Shangluo City conformed to the Chinese pharmacopoeia 2010 edition.
　　Key words Radix Scutellariae；baicalin；content determination；Shangluo Shaanxi
　　中藥黃芩為我國(guó)常用大宗藥材之一，市場(chǎng)需求量較大。近年來(lái)，由于黃芩自然資源受到嚴(yán)重破壞，天然黃芩遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿(mǎn)足市場(chǎng)需求，人工種植成為其主要商品來(lái)源。黃芩在我國(guó)分布廣泛，道地產(chǎn)地為河北承德，現(xiàn)今甘肅、內(nèi)蒙古、山西、吉林、云南等省區(qū)均有黃芩種植。陜西省商洛市位于秦嶺南麓，具有獨(dú)特的氣候條件，人工種植黃芩已有30余年歷史，黃芩也被商洛市政府列為“五大商藥”之一[1]。但由于商洛市幅員遼闊，不同黃芩產(chǎn)區(qū)因地域環(huán)境、種植方式不同，黃芩的質(zhì)量、藥效必然存在一定差異[2-3]。黃芩苷是黃芩的主要活性成分，也是評(píng)價(jià)黃芩質(zhì)量的指標(biāo)成分[4]。本文通過(guò)商洛市不同產(chǎn)地黃芩中黃芩苷的含量來(lái)評(píng)價(jià)黃芩的質(zhì)量是否符合《中國(guó)藥典》要求，同時(shí)通過(guò)評(píng)價(jià)黃芩質(zhì)量來(lái)尋求黃芩在商洛市的最佳種植地。
　　1 材料與方法
　　1.1 試驗(yàn)材料
　　島津10A 系列液相色譜儀（配島津SPD-10A檢測(cè)器）；色譜柱：WondaSilTM C18（4.6 mm×150.0 mm，5 μm），UItimateRC18（4.6 mm×250.0 mm，5 μm）；乙腈（色譜純）；甲醇（分析純）；磷酸（分析純）；黃芩對(duì)照品（中國(guó)年藥品生物制品檢驗(yàn)所），純度≥98%；黃芩藥材：采自陜西省商洛市商州、丹鳳、洛南、山陽(yáng)、鎮(zhèn)安、柞水六縣區(qū)，主要為2年及3年人工種植品種。
　　1.2 試驗(yàn)方法
　　1.2.1 藥材供試品溶液的制備。于10月底至11月初黃芩采挖季節(jié)采集商洛市不同產(chǎn)地人工種植黃芩樣品，編號(hào)，洗凈晾干，用萬(wàn)能粉碎機(jī)粉碎后過(guò)四號(hào)藥篩，藥材粉末用恒溫干燥箱在80 ℃干燥至恒重。精密稱(chēng)定取編號(hào)的每個(gè)樣品藥材粉末0.3 g，加70%乙醇40 mL，加熱回流3 h，放冷，過(guò)濾，濾液置100 mL量瓶中，用少量70%乙醇分次洗滌容器和殘?jiān)�，洗液濾入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，搖勻，精密量取1 mL，置10 mL量瓶中，加入甲醇至刻度，搖勻即得供試品溶液。
　　1.2.2 黃芩苷對(duì)照品溶液的制備。精密稱(chēng)取在60 ℃減壓干燥4 h的黃芩苷對(duì)照品適量，加甲醇制成1 mL含70 μg的溶液，用0.45 μm的微孔濾膜濾過(guò)，即得對(duì)照品溶液。
　　1.2.3 色譜條件。色譜柱：WondaSilTM C18（4.6 mm×150.0 mm， 5 μm），UItimateR C18（4.6 mm×250.0 mm，5 μm）；流動(dòng)相：甲醇∶水∶磷酸=47.0∶53.0∶0.2）；檢測(cè)波長(zhǎng)：280 nm；流速：1.000 mL/min；柱溫：40 ℃。
　　2 結(jié)果與分析
　　2.1 黃芩苷含量測(cè)定HPLC方法的建立
　　2.1.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制。精密吸取黃芩苷對(duì)照品溶液2.5、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0 μL，按1.2.3色譜條件依次進(jìn)樣，以進(jìn)樣量（X）為橫坐標(biāo)，峰面積（Y）為縱坐標(biāo)，進(jìn)行回歸分析得回歸方程為：Y=2.7×105X+8 559.4（R2=0.999 6）。表明黃芩苷含量在0.175～1.050 μg范圍內(nèi)，呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。

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