8個不同產(chǎn)地絞股藍多糖含量的測定

        發(fā)布時間:2018-06-26 來源: 人生感悟 點擊:


          摘 要 為比較8個不同產(chǎn)地絞股藍中多糖含量的差異,采用水加熱回流提取法提取絞股藍中多糖,采用蒽酮-硫酸比色法測定不同產(chǎn)地絞股藍中多糖含量。結(jié)果發(fā)現(xiàn),不同產(chǎn)地的絞股藍中多糖含量分別為7.85%、6.18%、7.47%、6.31%、4.84%、6.25%、6.04%、3.87%。本試驗建立的絞股藍中多糖含量測定方法簡便、穩(wěn)定、可行,不同產(chǎn)地絞股藍中多糖含量存在差異,該結(jié)果為今后絞股藍的開發(fā)利用和深入研究提供一定的參考。
          關(guān)鍵詞 絞股藍;多糖;含量測定;不同產(chǎn)地
          中圖分類號:R284.1 文獻標(biāo)志碼:B DOI:10.19415/j.cnki.1673-890x.2018.09.055
          絞股藍[Gynostemma pentaphyllum(Thunb.) Makino]系葫蘆科(Cucurbitaceae)絞股藍屬(Gynostemma)多年生草質(zhì)藤本植物[1]!吨兴幋筠o典》名七葉膽,別名小苦藥、遍地生根、五葉參,日本名甘茶蔓等[2-4]。該屬植物基源復(fù)雜、品種繁多,我國有14種和3變種[5],廣泛分布于陜西、四川、湖北、福建、云南等地。絞股藍中含有皂苷、多糖、黃酮類等化合物及鐵、鋅、銅、錳、硒等20多種微量元素[6],有“南方人參”“第二人參”的美譽[7-9],其中絞股藍皂苷是絞股藍主要的藥效成分[10-11],國內(nèi)外對其研究較多。目前對絞股藍多糖的研究相對較少,但有研究表明絞股藍多糖具有抗癌、抗疲勞、抗氧化、抗衰老等顯著作用[12]。本研究采用蒽酮-硫酸法比較了8個不同產(chǎn)地絞股藍多糖的含量,以期為絞股藍今后的開發(fā)利用和深入研究提供一定的參考。
          1 儀器與材料
          1.1 儀器
          7200型可見分光光度計(尤尼科儀器有限公司)。
          1.2 材料
          8種不同產(chǎn)地的絞股藍購自于成都藥材市場,經(jīng)四川衛(wèi)生康復(fù)職業(yè)學(xué)院副主任藥師鐘輝云鑒定為葫蘆科絞股藍屬植物絞股藍;所用試劑均為國產(chǎn)分析純,水為超純水。
          2 方法與結(jié)果
          2.1 對照品溶液的制備
          準(zhǔn)確稱取葡萄糖對照品22.5 mg、12.5 mg、8.3 mg、6.2 mg、3.1 mg加水定容至50 mL。
          2.2 供試品溶液的配制
          分別取1 g不同產(chǎn)地絞股藍干燥粗粉,加10 mL 95%乙醇,80 ℃條件下回流提取2次,每次2 h,過濾。藥渣用10 mL水90 ℃回流提取2次,每次2 h,過濾,濾液定容至25 mL,得供試品溶液。
          2.3 顯色劑配制
          取硫酸190 mL,緩慢加入含有約50 mL水的250 mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。準(zhǔn)確稱取蒽酮50 mg置于50 mL容量瓶中,逐漸加入上述硫酸溶液至刻度,搖勻即得。
          2.4 線性關(guān)系的考察
          分別準(zhǔn)確量取1 mL對照品溶液,加入 5 m L顯色劑,同法操作為空白對照,然后沸水浴,10 min后冷卻至室溫,在625 nm處測吸光度[13]。以吸光度為縱坐標(biāo),葡萄糖的濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程Y=
          2 278.3X+0.407 4,R2=0.999 1,線性范圍62~450 μg/mL。
          2.5 精密度試驗
          準(zhǔn)確量取同一對照品溶液,依2.4項下方法操作,連續(xù)測定5次,對照品吸光度RSD為0.53%。
          2.6 穩(wěn)定性試驗
          準(zhǔn)確量取同一供試品溶液,按2.4項下方法操作,分別于0 h、1 h、2 h、3 h、4 h、5 h測定吸光度,樣品吸光度RSD為0.82%,表明供試品溶液在5 h內(nèi)穩(wěn)定。
          2.7 重復(fù)性試驗
          準(zhǔn)確量取同一供試品溶液6份,依2.4項下方法操作,在相同條件下測定并計算多糖的含量,結(jié)果RSD為0.75%。
          2.8 回收率試驗
          取63 mg葡萄糖加入1 g云南絞股藍中,按2.2項操作,平行6份。依2.4項下方法操作,樣品吸光度RSD為0.63%。
          2.9 多糖的含量測定
          按照2.2項下制備供試品溶液,分別準(zhǔn)確量取1 mL,按2.4項下方法測定吸光度,由回歸方程計算多糖含量,不同產(chǎn)地絞股藍中多糖的含量見表1。
          由表1可見,多糖由多至少依次為陜西、內(nèi)蒙古、云南、江西、四川、廣東、湖北、福建。
          3 討論
          多糖是絞股藍藥理活性的有效成分,多糖的開發(fā)利用具有廣闊的市場前景,選擇多糖含量高的絞股藍品種可提高絞股藍的經(jīng)濟價值。采用水加熱回流提取法對絞股藍中多糖進行提取,采用蒽酮-硫酸比色法對不同產(chǎn)地絞股藍中多糖含量進行測定,不同產(chǎn)地絞股藍總多糖含量為:陜西>內(nèi)蒙古>云南>江西>四川>廣東>湖北>福建。不同產(chǎn)地的絞股藍多糖含量存在一定的差異,可能是由于生長環(huán)境的不同造成的,比較8個不同產(chǎn)地絞股藍多糖含量,對今后絞股藍的開發(fā)利用和深入研究有一定的參考意義。
          參考文獻:
          [1]陳書坤.絞股藍屬植物的分類系統(tǒng)和分布[J].植物分類學(xué)報,1995,33(4):403-410.
          [2]何顯忠,邱江沁.絞股藍化學(xué)成分和藥理作用研究進展[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2008(s1):84-86.
          [3]孫萬森,吳喜利,喬成林,等.絞股藍總皂苷防治多臟器損傷的藥理研究進展[J].中成藥,2007,30(2):241-244.
          [4]李金青,楊洪軍.絞股藍的藥理作用研究進展[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,3(7):189-190.
          [5]丁樹利,朱兆儀,李勇.絞股藍及同屬植物的生藥學(xué)研究[J].中國藥學(xué)雜志,1994,29(2):79-83.
          [6]金亭亭,孫兆林,江蔚新.絞股藍化學(xué)成分及藥理作用研究進展[J].亞太統(tǒng)醫(yī)藥,2014,10(16):30-32.
          [7]張曉喻,黎艷,雍彬,等.復(fù)方絞股藍皂苷改善小鼠學(xué)習(xí)記憶的研究[J].食品科學(xué),2007,28(3):330-333.
          [8]周建華,張興亞.絞股藍開發(fā)研究新進展及應(yīng)用[J].食品科技,2010,35(2):74-77.
          [9]彭亮,李詒,陳杰,等.HPLC測定不同產(chǎn)地、不同品種絞股藍中蘆丁和槲皮素的含量[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2016,22(6):45-47.
          [10]C Müller, A Gardemann, G Keilhoff, et al. Prevention of freefatty acid -induced lipid accumulation, oxidative stress, and cell death in primary hepatocyte cultures by a gynostemma pentaphyllum extract[J]. Phytomedicine,2012,19(5):395-401.
          [11]樸香蘭,吳倩.絞股藍研究進展[J].時珍國醫(yī)國藥,2010,21(7):1758-1760.
          [12]劉青青,吳景東.絞股藍提取液對自然衰老影響的實驗研究[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2008,10(6):203-205.
          [13]楊寶慧.不同產(chǎn)地絞股藍中多糖的含量測定[J].藥學(xué)研究,2013,32(7):387-393.
         。ㄘ(zé)任編輯:趙中正)

        相關(guān)熱詞搜索:多糖 測定 產(chǎn)地 含量 絞股藍

        版權(quán)所有 蒲公英文摘 www.zuancaijixie.com
        91啦在线播放,特级一级全黄毛片免费,国产中文一区,亚洲国产一成人久久精品