藥品檢驗(yàn)工作中存在的問(wèn)題與解決對(duì)策探究
發(fā)布時(shí)間:2019-08-26 來(lái)源: 散文精選 點(diǎn)擊:
摘 要:中藥材檢驗(yàn)是藥品檢驗(yàn)的重要組成部分。最近幾年受多種因素影響中藥材檢驗(yàn)存在藥品錯(cuò)用等問(wèn)題,給中藥材的臨床療效造成較大影響。該文對(duì)中藥材檢驗(yàn)存在的問(wèn)題進(jìn)行分析,并提出解決方法,以期為中藥材檢驗(yàn)、規(guī)范中藥材市場(chǎng)提供參考。
關(guān)鍵詞:藥品檢驗(yàn) 中藥材 問(wèn)題 解決對(duì)策
中圖分類(lèi)號(hào):R954文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1674-098X(2014)02(c)-0219-01
分析近幾年部分地區(qū)中藥材檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),中藥材檢驗(yàn)不合格占有較大比例,甚至涉及一些名貴中藥材。部分醫(yī)療部分或經(jīng)營(yíng)單位存在亂用、錯(cuò)用中藥材現(xiàn)象埋下較大安全隱患,因此,有必要對(duì)中藥材檢驗(yàn)存在的問(wèn)題進(jìn)行詳細(xì)的探討。
1 中藥材檢驗(yàn)存在的問(wèn)題
筆者結(jié)合多年的中藥材檢驗(yàn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),從以下四個(gè)方面對(duì)中藥材檢驗(yàn)存在的問(wèn)題進(jìn)行闡述,為制定有效的解決措施提供依據(jù),確保中藥材檢驗(yàn)工作順利開(kāi)展以及檢驗(yàn)結(jié)果的正確性。
1.1 法定檢驗(yàn)依據(jù)缺乏
中藥材檢驗(yàn)涉及成百上千種藥材,但并不是每種中藥材檢驗(yàn)均有法定的依據(jù)可以參考,致使部分中藥材無(wú)法進(jìn)行,給中藥材檢驗(yàn)工作的順利開(kāi)展造成一定程度的影響。當(dāng)在特殊條件下不得不對(duì)某藥材進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí),只得利用工具書(shū)或參考相關(guān)資料進(jìn)行檢驗(yàn),致使檢驗(yàn)結(jié)果的權(quán)威性和可靠性大大降低。
1.2 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)不夠完善
中藥材檢驗(yàn)依據(jù)的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)不夠完善,表現(xiàn)為:未詳細(xì)描述藥材性狀,缺乏必要的對(duì)比,尤其在檢驗(yàn)缺乏理化鑒別項(xiàng)目藥材時(shí),性狀檢驗(yàn)顯得尤為重要,如對(duì)藥材性狀描述存在異議,往往影響藥材檢驗(yàn)的正確性。例如,按照藥典對(duì)龜甲性狀進(jìn)行鑒別,發(fā)現(xiàn)大多數(shù)均符合藥典描述,其實(shí)市場(chǎng)上存在很多非正品。另外,還應(yīng)考慮到我國(guó)的特殊情況,即我國(guó)地域廣闊,中藥材物種豐富,不同地區(qū)加工藥材的方法千差萬(wàn)別,即便稱(chēng)謂相同的藥材,性狀也會(huì)存在較大差異,因此藥典中描述藥材性狀應(yīng)盡量詳細(xì),甚至進(jìn)行限定。另外,中藥材檢驗(yàn)報(bào)告格式不規(guī)范。中藥材檢驗(yàn)中可對(duì)其性狀進(jìn)行定量描述的藥材非常有限,而且填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告中“標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)”、“檢驗(yàn)數(shù)據(jù)”時(shí)難度大,區(qū)分困難,致使檢驗(yàn)報(bào)告格式不一。
1.3 藥材含量規(guī)定不明確
2010年《中國(guó)藥典》進(jìn)一步完善了原有藥材的測(cè)定項(xiàng)目,但多數(shù)藥材無(wú)含量方面的規(guī)定仍有待完善,尤其檢驗(yàn)質(zhì)量欠佳的中藥材時(shí)對(duì)其檢驗(yàn)結(jié)果、藥用價(jià)值上的判定主觀性較大,影響檢驗(yàn)結(jié)果的公正與科學(xué)性。
1.4 中藥炮制無(wú)統(tǒng)一質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
炮制中藥材時(shí)不同地域采用的炮制工藝存在區(qū)別,有時(shí)同一種中藥材可采用多種方法進(jìn)行炮制。另外,受醫(yī)療單位用藥習(xí)慣影響,對(duì)飲片的需求存在一定差異,甚至出現(xiàn)較大爭(zhēng)議,而藥檢部門(mén)也無(wú)法進(jìn)行判定。
2 中藥材檢驗(yàn)對(duì)策探究
針對(duì)中藥材檢驗(yàn)存在的問(wèn)題,相關(guān)部門(mén)應(yīng)引起高度重視,通過(guò)分析中藥材檢驗(yàn)問(wèn)題出現(xiàn)的原因,采取針對(duì)性解決措施。接下來(lái)談?wù)劰P者自己的一些看法。
2.1 豐富藥典及中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容
豐富藥典及中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括很多方面,首先,加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)中成藥的原料藥材的收錄;其次,部分省份參考國(guó)家頒布的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)積極制定和出臺(tái)符合本地中藥材市場(chǎng)發(fā)展的標(biāo)準(zhǔn);最后,結(jié)合當(dāng)前中藥材市場(chǎng)發(fā)展實(shí)際,加強(qiáng)中藥材標(biāo)準(zhǔn)的修訂,不斷完善標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,尤其應(yīng)確保中成藥原料應(yīng)用的準(zhǔn)確性。
2.2 加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥材性狀上的描述
中藥材標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)藥材性狀的描述應(yīng)盡可能詳細(xì),尤其對(duì)藥材氣味、顏色、大小、外形等方面的判定描述應(yīng)具體,必要情況對(duì)量加以限定。同時(shí)為給中藥材生產(chǎn)、檢驗(yàn)等工作提供參考,應(yīng)注意藥材飲片標(biāo)本的配售。
2.3 注重飲片及中藥材含量測(cè)定
國(guó)家相關(guān)部門(mén)加強(qiáng)中藥材研究,進(jìn)而制定出有關(guān)中藥材不同品種含量方面的規(guī)定。要求中藥材檢驗(yàn)時(shí)嚴(yán)格按照規(guī)定執(zhí)行。同時(shí)注重運(yùn)用現(xiàn)代科技方法對(duì)中藥材進(jìn)行檢驗(yàn),一方面提高中藥材檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性,另一方面減少人為因素干擾檢驗(yàn)結(jié)果。
2.4 提高從業(yè)人員綜合素質(zhì)
隨著我國(guó)中藥材市場(chǎng)發(fā)展壯大,越來(lái)越多的人員進(jìn)入中藥材行業(yè),結(jié)果中藥材從業(yè)人員專(zhuān)業(yè)水平參差不齊,整體素質(zhì)有待提高。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),部分從業(yè)人員知識(shí)老化,結(jié)果出現(xiàn)將“山麥冬”當(dāng)做“麥冬”的現(xiàn)象,而且部分從業(yè)人員不規(guī)范的應(yīng)用中藥材名稱(chēng),例如將“西青果”稱(chēng)作“青果”等,上述問(wèn)題一定程度上擾亂了中藥材市場(chǎng),給中藥材的管理帶來(lái)較大難度。為此,相關(guān)部門(mén)應(yīng)定期組織從業(yè)人員開(kāi)展中藥材知識(shí)方面的培訓(xùn)活動(dòng),提高從業(yè)人員專(zhuān)業(yè)水平,避免中藥材錯(cuò)用現(xiàn)象的發(fā)生。
3 結(jié)語(yǔ)
為進(jìn)一步規(guī)范中藥材市場(chǎng),確保中藥材的安全使用,國(guó)家相關(guān)部門(mén)應(yīng)認(rèn)真分析我國(guó)中藥材市場(chǎng)存在的不良問(wèn)題,加強(qiáng)制定和完善相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),為中藥材檢驗(yàn)工作的順利開(kāi)展奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。同時(shí),積極督促相關(guān)部門(mén)舉行從業(yè)人員專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)活動(dòng),提高從業(yè)人員整體素質(zhì),保證我國(guó)中藥材市場(chǎng)穩(wěn)步、安全、健康的發(fā)展。
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