海南黎藥白花丹藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

　　【摘 要】 目的：建立海南黎藥白花丹的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法：采用薄層色譜法對海南黎藥白花丹的藥材進(jìn)行定性鑒別，采用高效液相色譜法測定白花丹中的白花丹醌的含量，并對白花丹的水分、灰分、浸出物進(jìn)行測定。結(jié)果：初步建立了海南黎藥白花丹薄層色譜鑒別方法和含量測定高效液相色譜法，并分別測定了白花丹根、莖、葉的水分、灰分和浸出物。其中莖部分白花丹醌的含量約為葉部分的白花丹醌含量的10倍，根、莖、葉水分含量差別不大，葉中總灰分和酸不溶性灰分比其他部位高，白花丹葉浸出物的測定結(jié)果為根、莖浸出物的2倍。結(jié)論：所建立的方法準(zhǔn)確、可靠、穩(wěn)定，可為制定黎藥白花丹質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考，測定結(jié)果為進(jìn)一步利用白花丹藥材提供借鑒。
　　【關(guān)鍵詞】 白花丹；薄層色譜鑒別；白花丹醌；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
　　【中圖分類號】R248.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517（2016）24-0021-04
　　Abstract：Objective To study quality standards for Plumbago zeylanica L.. Methods Plumbago zeylanica L.wasidentified by TLC methods. The plumbagin content of Plumbago zeylanica L. was determined by HPLC. Determination of moisture， ash and extractives were studies. Results Preliminary study on Quality Standards of Plumbago zeylanica L.. TLC identification and quantitative method for the determination of plumbagin by HPLC were established.Determination of the moisture， ash and extractives from roots， stems and leaves respectively. The plumbagin content of stems is about 10 times of leaves. Results of moisture is not different in roots，stems and leaves. Total ash and acid-insoluble ash of leaves is higher than other parts. Extractives of leaves is twice of roots and stems. Conclusion The method s accurate， reliable and stability can be used for the quality standards of Plumbago zeylanica L..The results can be used to further study.
　　Keywords：Plumbago zeylanica L.； TLC； Plumbagin； Quality Standards
　　白花丹Plumbago zeylanica L.是白花丹科（Plumbaginaceae）白花丹屬（Plumbago）植物，又名白花藤（唐本草），烏面馬（臺灣），白花謝三娘、天山娘、一見不消（海南），照藥、耳丁藤、猛老虎（廣西），白花金絲巖陀、白花九股牛（云南），白皂藥（四川）[1]。白花丹為常綠半灌木，高約1～3m，開小白花。海南黎族、廣西壯族、云南傣族及哈尼族、廣西瑤族、維吾爾族等均有將其干燥的根、莖、葉或全草入藥使用的傳統(tǒng)。用法上即可單味入藥，也有見組成復(fù)方，常用于治療跌打損傷、散瘀消腫、皮膚瘙癢、體癬等癥�，F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，白花丹具有抗菌抗炎[2]、抗腫瘤[3]、抗肝損傷及肝纖維化[4]、殺螨[5]等活性。特別是白花丹的提取物白花丹醌在抗腫瘤方面顯示出重要的研究價值[6]。為了更好地進(jìn)行保護(hù)和開發(fā)利用，本文就采集于海南各市縣的白花丹進(jìn)行初步的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，為今后的標(biāo)準(zhǔn)制定提供實驗依據(jù)。
　　1 儀器與材料
　　1.1 藥材 白花丹各采自海南省市縣，藥材來源詳見表1。
　　1.2 材料 白花丹醌對照品（批號：SLBG3436V，美國SIGMA公司）；甲醇（色譜純，批號：1696207331，德國默克）、甲醇（分析純，批號：131215-5，西隴化工股份有限公司）；三氯甲烷（分析純，批號：20130701-2，廣州化學(xué)試劑廠）；石油醚（30～607）（分析純，批號：20140101-2，廣東光華科技有限公司）；乙酸乙酯（分析純，批號：20140401-2，西隴化工股份有限公司）；冰乙酸（分析純，批號：20141102-2，廣州化學(xué)試劑廠）；氨水（分析純，批號：141207，西隴化工股份有限公司）；鹽酸（分析純，批號：140205-1，汕頭市西隴化工廠有限公司）；95%乙醇（分析純，批號：20141227-1，廣州化學(xué)試劑廠）；水為超純水。
　　1.3 儀器 箱式電阻爐（上海華聯(lián)環(huán)境試驗設(shè)備公司恒昌儀器廠）；數(shù)顯恒溫水浴鍋（常州澳華儀器有限公司）； BP211D精密電子天平（Sartorious）；電熱鼓風(fēng)干燥箱（上海一恒科學(xué)儀器有限公司）；島津LC-2010CHT高效液相色譜儀。
　　2 方法與結(jié)果
　　2.1 薄層色譜鑒別 取白花丹粉末5g，加甲醇50mL，回流提取 30min，放冷，濾過，取濾液加入50mL水，混勻后，用三氯甲烷振搖提取2次，每次50mL，合并三氯甲烷液，蒸干，殘渣加1mL甲醇使溶解，作為供試品溶液。另取白花丹醌對照品，用甲醇配制成 0.1mg/mL 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2015 年版四部通則0502）試驗，供試品溶液15驗，對照品溶液10照品，分別點于同一硅膠 G 薄層板上，以石油醚（30～60以）-乙酸乙酯-冰乙酸 （ 10∶1∶0.5） 為展開劑，展開，取出，晾干。置氨水蒸氣中熏至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在于對照品相應(yīng)的位置上，顯相同的紫色斑點。見圖1。

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