新篩實驗室工作制度

        發(fā)布時間:2020-10-16 來源: 演講稿 點擊:

         新篩實驗室工作制度

         一、標(biāo)本登記保存制度 1.新篩實驗室接標(biāo)本分兩種:一是新篩實驗室接收的穩(wěn)中有降志區(qū)單位統(tǒng)一所送初篩干血片,二是初篩結(jié)果陽性來復(fù)查所采血樣,分靜脈血與干血片兩種。

         2.新篩實驗室人員對初篩血樣應(yīng)認(rèn)真核對血片數(shù)量、血片編號與其所遞交血片接收單上是否相符,并檢查血片填寫是否標(biāo)準(zhǔn),血片采集是否合格,如不合格應(yīng)退回并在其送卡單上備注處注明,對于不合格血片不予計數(shù),退回血片重采回血片應(yīng)在其原注明處重新注明,以備查詢。

         3.將驗收合格的初篩血片放入 4 度冰箱保存等候檢測,驗收血片完畢在一式兩份的接收血片單上填寫所接收血片總數(shù)及所交款數(shù),并記錄送卡單位所欠款數(shù),以備查證。

         4.新篩血片接收單一式兩份,送卡人員與接收人員均應(yīng)在相應(yīng)欄處簽名。

         5.對初篩陽性復(fù)查所采血樣建立標(biāo)本接收登記本,填寫內(nèi)容有:收到日期,標(biāo)本母親姓名,復(fù)查項目。對收到的樣本需轉(zhuǎn)送的及時轉(zhuǎn)送,需由新篩實驗室檢測的按規(guī)定要求時間出報告。

         二、試劑材料管理制度 1.建立試劑與其他材料接收入庫登記本,。

         2.填寫所接收試劑與材料的相關(guān)信息。

         3.填寫試劑接收內(nèi)容包括:接收日期,試劑名稱,所用方法,試劑批號,試劑規(guī)格,試劑數(shù)量,有效期,試劑廠家或代理商,試劑內(nèi)容物,附帶配件或耗材,儲存條件,接收人,記錄者。

         4.其他材料接收記錄內(nèi)容:接收日期,材料名稱,類別(屬于何種試劑,方法,或儀器配件等等),數(shù)量,儲存條件,接收人,記錄人。

         5.定期檢查試劑與材料使用情況,做好試劑與材料的上報計劃。

         三、消毒隔離制度 1. 每個工作日上班后用新鮮配制 10%次氯酸鈉溶液擦拭工作臺面。

         2.用 10%次氯酸鈉對可能污染區(qū)域擦拭 2~3 遍,再用自來水擦拭 2~3 遍。

         3.每星期將所有工作衣送洗衣房統(tǒng)一高壓滅菌洗滌。

         4.每月將所有加樣槍(非電子連續(xù)加樣槍),拆開用 10%次氯酸鈉浸泡。

         5.注意樣本在消毒前應(yīng)遠離應(yīng)消毒區(qū)。

         四、儀器管理與校準(zhǔn)制度 1.室驗室所使用儀器均建立儀器檔案。主要有下列內(nèi)容:

         1.1 儀器使用說明書 1.2 儀器維護保養(yǎng)記錄 1.3 儀器維修記錄 1.4 儀器使用記錄 1.5 儀器校準(zhǔn)記錄。

         1.6 儀器標(biāo)準(zhǔn)操作流程 2.實驗室儀器由實驗室負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)保管。

         3.維護保養(yǎng)程序由實驗室負(fù)責(zé)人指定專人定期實施。

         4.各項記錄均須由經(jīng)辦人簽字,由實驗室負(fù)責(zé)人審核存檔。

         5.定期由技術(shù)監(jiān)督部門進行校準(zhǔn),并備案。

         6.儀器使用嚴(yán)格按照儀器使用說明書及標(biāo)準(zhǔn)操作流程進行操作。

         7.各種儀器嚴(yán)格按照儀器說明書內(nèi)保養(yǎng)維護程序進行日常維護與保養(yǎng),并記錄存檔。。

         8.儀器出現(xiàn)較大故障,未經(jīng)實驗室負(fù)責(zé)人同意不得擅自對儀器進行拆解,由負(fù)責(zé)人進行下一步處理。

         五、實驗室質(zhì)量控制管理制度 1.實驗測定前的質(zhì)量控制 1.1 設(shè)施要求

         1.1.1 臨床實驗室應(yīng)當(dāng)具有實驗檢測所需的空間、溫度,濕度與照明設(shè)備,定期檢修,運轉(zhuǎn)正常。

         1.1.2 實驗室儀器定期維護保養(yǎng),定期校準(zhǔn),做好記錄。

         1.2 實驗方法:

         選擇合適試劑和方法, 以使其在條件不變時對測定結(jié)果的影響最小。

         1.3 專業(yè)人員培訓(xùn):

         操作人員需要定期培訓(xùn)專業(yè)技術(shù)知識,按照國家臨檢中心有關(guān)要求經(jīng)過資格認(rèn)可。

         1.4 檢測樣本的質(zhì)量控制 按照衛(wèi)生部新生兒疾病篩查技術(shù)規(guī)范要求進行樣本接收與驗收。

         2.統(tǒng)計學(xué)質(zhì)量控制 2.1 質(zhì)控物的準(zhǔn)備:使用試劑公司提供的質(zhì)控品作質(zhì)控物。

         2.2 即時質(zhì)控圖的繪制 以試劑質(zhì)控品標(biāo)注的標(biāo)準(zhǔn)差做出即時質(zhì)控圖,標(biāo)注每日所測質(zhì)控值, 2.3 確定質(zhì)控方法(選用 L-J 質(zhì)控圖做法)

         以連續(xù) 20 次或當(dāng)月質(zhì)控物的檢測數(shù)值,計算平均值Χ,標(biāo)準(zhǔn)差(S),以Χ±2S 為警戒限,以Χ±3S 為失控限,做出質(zhì)控框架圖。

         2.4 如失控,記錄并查找原因,當(dāng)日切值可據(jù)質(zhì)控結(jié)果進行調(diào)整。失控嚴(yán)重,報告不能發(fā)出,重新測定并分析原因。連續(xù)失控,作對比實驗及重復(fù)性實驗,查證有無違反操作規(guī)程現(xiàn)象,并分析儀器設(shè)備有無故障。

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